Формиат калия — калиевая соль муравьиной кислоты, имеющая формулу HCOOK. В чистом виде представляет собой белый мелкокристаллический порошок. взаимодействие гидроксида, карбоната или гидрокарбоната калия с муравьиной кислотой {KOH+HCOOH=HCOOK+H_{2}O}};} омыление формамида гидроксидом калия {HCONH_{2}+KOH=HCOOK+NH_{3}}};} кипячение водных растворов цианида калия {KCN+2H_{2}O=HCOOK+NH_{3}}};} с галоформной реакции {C_{2}H_{5}OH+4KOCl=CHCl_{3}+HCOOK+KCl+2KOH+H_{2}O}};} реакция гидрида калия с углекислым газом {KH+CO_{2}=HCOOK}};} щелочной гидролиз метилформиата {HCOOCH_{3}+KOH=HCOOK+CH_{3}OH}};} В промышленности соль получают взаимодействием водных растворов гидроксида калия с CO при повышенном давлении и температуре:{KOH+CO=HCOOK}}.}
Альтернативным является вариант реакции сульфата калия и гидроксида кальция с CO: K_{2}SO_{4}+Ca(OH)_{2}+CO=CaSO_{4}+2HCOOK}}.}При нагревании формиата калия выше 360 °С образуется оксалат:
{2HCOOK=(COOK)_{2}+H_{2}}}.}
Формиат калия, как и другие формиаты, проявляет свойства восстановителя: при нагревании водных растворов в присутствии кислорода постепенно образуется карбонат калия {2HCOOK+O_{2}=K_{2}CO_{3}+CO_{2}+H_{2}O}};}
Объяснение:
При дегидрировании гексана над катализатором образуется бензол.
Из бензола можно в три стадии получить пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофенол). При реакции бензола с хлором в присутствии хлорида железа образуется хлорбензол.
При действии на хлорбензол щелочи при высокой температуре происходит замещение атома хлора на гидроксильную группу и получается фенол.
При реакции фенола со смесью азотной и серной кислот образуется пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол).
Значит, процесс проводится в несколько стадий :
1. Хлорирование бензола до монохлорбензола:
C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + HCl
2. Нитрования монохлорбензола до динитрохлорбензола смесью серной и азотной кислот:
C6H5Cl + 2HNO3 = C6H3(NO2)2Cl +2H2O
3. Обработка динитрохлорбензола каустической содой (гидроокисью натрия) с получением динитрофенолята натрия:
C6H3(NO2)2Cl + 2NaOH = C6H3(NO2)2ONa + NaCl + H2O
4. Омыление динитрофенолята натрия серной кислотой с получением динитрофенола:
2 C6H3(NO2)2ONa + H2SO4 = 2 C6H3(NO2)2OH + Na2SO4
5. Получение тринитрофенола (пикриновая кислота) обработкой смесью серной и азотной кислот:
C6H3(NO2)2OH + HNO3 = C6H3(NO2)3OH + H2O
Подробнее - на -
Объяснение:
