ответ:
5)
объяснение:
1) h2 + cl2 → 2hcl - получен газ хлороводород (соляная кислота образовалась).
2) в зависимости от условий данная реакция может протекать:
при температуре 30-50°с:
nacl(тверд. ) + h2so4(конц. ) → nahso4 + hcl↑-получен газ хлороводород
3) cacl2 + 2hno3= ca(no3)2↑ + 2 hсl↑ - реакция не идет
почему ты думаешь в 3-ем реакция не идет?
потому-что все реакций получаемые вещества (растворимы "↑") и из-за это реакция не идет. а если была реакция тогда было бы вещество которое не растворяется (выпадает в осадок "↓") например:
2naoh+mgcl₂=mg(oh)₂↓+2nacl
4) оксид хлора (vii) (гептаоксид хлора) представляет собой бесцветную маслянистую летучую жидкость. является наиболее устойчивым из всех оксидов хлора. при сильном ударе или при сильном нагревании cl2o7 взрывается. неограниченно смешивается с тетрахлоридом углерода. медленно реагирует с водой с образованием хлорной кислоты. молекулярное уравнение реакции имеет вид:
cl2o7 + h2o → 2hclo4 - не идет
5) реакция взаимодействия между серной кислотой и хлоридом бария относится к реакциям обмена. это означает, что образуются два сложных соединения – новая соль и новая кислота. молекулярное уравнение реакции имеет вид:
h2so4+bacl2=baso4↓+2hcl - получается соляная кислота
2) Общая формула ароматических углеводородов CnH2n-6.
Получение
Известны следующие получения ароматических углеводородов.
1) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.
гептан
––500°C®
толуол
+ 4H2
2) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C.
циклогексан
––300°C,Pd®
+ 3H2
3) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский).
3НCєСН
––600°C®
4) Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью.
+ NaOH
––t°®
+ Na2CO3
5) Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами.
+ CН3-
СН-Сl
I
CH3
––AlCl3®
CH-CH3
I + HCl
CH3
изопропил-
бензол
+ CН2=CН2
––H3PO4®
CН2-CН3
этил-
бензол
