Етанол окиснюють купрум 2 оксидом масою 360 г. Вихід міді від теоретично можливого становить 75% . Обчисліть та запищіть масу міді

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.

Записываем уравнения реакций превращения из этана бутан.  

1. Сначала получаем хлорэтан. Для этого проводим реакцию галогенирования, то есть к этану прибавляем хлор. Записываем реакцию.

СН3 - СН3 + Cl2 ---> CH3 - CH2Cl + HCL.  

2. Далее записываем реакцию Вюрца. Данная реакция протекает между хлорэтаном и металлическим натрием. Записываем реакцию.

СН3 - СН2 СL + 2Na + CH3 - CH2CL ---> CH3 - CH2 - CH2 - CH3 + 2NaCL.

То есть при взаимодействии хлорэтана с металлическим натрием образуется бутан.