1 вариант
1)фенол обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует соли — феноляты (например, фенолят натрия - c6h5ona):
вступает в реакции электрофильного замещения по ароматическому кольцу. гидрокси-группа, являясь одной из самых сильных донорных групп, увеличивает реакционную кольца к этим реакциям, и направляет замещение в орто- и пара-положения. фенол с лёгкостью алкилируется, ацилируется, галогенируется, нитруется и сульфируется. реакция кольбе-шмидта.
бензол для бензола характерны реакции замещения — бензол реагирует с алкенами, хлоралканами, галогенами, азотной и серной кислотами. реакции разрыва бензольного кольца проходят в жёстких условиях (температура, давление).
4) n(c2h5oh) =4.6/46=0.1(моль )
2 вариант
4)сн3-сн2-он = с2н4 + н2о молярная масса этанола 46г/моль . теоретический выход этилена = 92х22,4/46 = 44,8 л .выход продукта = 33,6/44,8 и умнож. на 100 = 75 процентов.
Объяснение:
1) Взаимодействие глюкозы с гидроксидом меди 2
Это качественная реакция на альдозы (углеводы с альдегидной группой):
Без нагревания происходит яркое окрашивание из-за образования комплексного соединения, что характерно для многоатомных спиртов.
При нагревании происходит ОВР: альдегид окисляется до кислоты, восстанавливая медь до Cu+1
1)Окисление гидроксидом меди(II)
C₆H₁₂O₆ + 2Cu(ОН)2t C6H12O7 + Cu2Oосадок + 2H2O
глюкоза + 2·гидроксид меди(II) → (t°) → глюконовая кислота + закись меди↓ + 2·вода
2) Реакция «серебряного зеркала»;
C6H12O6 + 2 [Ag(NH3)2]ОН CH2(CHOH4)COONH4 + 2Agосадок + 3NH3 + H2O
глюкоза + 2·толленса реактив → глюконат аммония + 2·серебро↓ + 3·аммиак + вода
3)Реакция гидрирования глюкозы
Гидрирование альдегидов и кетонов
C6H12O6 + H2NiC6H14O6
глюкоза + водород → (никель) → сорбит
4)Реакция брожения глюкозы
Спиртовое брожение глюкозы
C6H12O6фермент2H3C-CH2-OH + 2CO2
глюкоза → (фермент) → 2·этанол + 2·углекислый газ
2) Фруктоза (левулоза, фруктовый сахар), C6H12O6 — моносахарид из группы кетогексоз, изомер глюкозы..
