Перетворення. З Карбону в декілька стадій отримати етиламін

1)Солеобразующие оксиды,
o основные оксиды,оксиды металлов,
o кислотные оксиды, оксиды металлов и оксиды неметаллов.
o амфотерные оксиды,оксид алюминия,
несолеобразующие оксиды, оксид азота, оксид кремния.
2) По содержанию кислорода:
бескислородные,
кислородосодержащие.
По основности:
Одноосновные,
Двухосновные,
Трёхосновные,
Полиосновные (практически не встречаются) .
По силе:
Сильные — диссоциируют практически полностью.
Слабые — константа диссоциации меньше.
По устойчивости:
Устойчивые,
Неустойчивые,
По принадлежности к классам химических соединений:
Неорганические,
Органические.
По летучести:
Летучие.
Нелетучие.
По растворимости в воде:
Растворимые,
Нерастворимые.

3) Средние соли, неполного-кислые или основные соли,простые соли, двойные соли,смешанные соли, комплексные соли.

4) Щелочи – это едкие, твердые и легкорастворимые основания.

5) В качестве индикаторов используют лакмус (в нейтральной среде — фиолетовый, в кислой — красный, в щелочной — синий), метилоранж (в кислой среде — красный, в нейтральной — оранжевый, в щелочной — желтый), конго красный (в сильно кислой среде — синий, в нейтральной и щелочной — красный) и многие другие. 

Фенолфталеин — трифенилметановый краситель, кислотно-основный индикатор, изменяющий окраску от бесцветной ( кислотность < 8,2 ) до красно-фиолетовой, «малиновой» (в щелочной) ; но в концентрированной щелочи — вновь бесцветен.

В нейтральной и кислой среде абсолютно бесцветный.
В щелочной - от малинового до фиолетового.

На вроде бы так.

Большинство моносахаридов — бесцветные кристаллические вещества, прекрасно растворимые в воде. Каждая молекула моносахарида содержит несколько гидроксильных групп (группа -OH) и одну карбонильную группу (- C-O-H). Многие моносахариды очень трудно выделить из раствора в виде кристаллов, так как они образуют вязкие растворы (сиропы), состоящие из различных изомерных форм.

Самый известный моносахарид — виноградный сахар, или глюкоза (от греч. «гликис» — «сладкий»), СбН12Об.

Глюкоза

глюкоза

Рис.1 Глюкоза образует комплексное соединение с солью меди

глюкоза

Рис.2 При нагревании с глюкозой образуется гидроксид меди (1 -валентный)

глюкоза

Рис.3 Восстановление меди до её оксида

Глюкоза принадлежит к классу альдегидоспиртов — соединений, содержащих гидроксильные и альдегидные группы. В молекуле глюкозы пять гидроксильных групп и одна альдегидная. Наличие этих группы в глюкозе можно доказать с реакции "серебряного зеркала".

Формулу глюкозы обычно приводят в сокращённом виде:

Глюкоза

*Названия многих сахаров оканчиваются на "-иза". Такая запись подразумевает не только глюкозу, но и семь изомерных сахаров — аллозу, альтрозу, маннозу, гулозу, идозу, галактозу, талозу, отличающихся пространственным расположением "-ОН" -групп и атомов водорода при различных атомах углерода.

С учётом расположения групп в пространстве формулу глюкозы правильнее изображать именно так.

Глюкоза (а также любой другой из семи изомерных ей сахаров) может существовать в виде двух изомеров, молекулы которых являются зеркальным отображением друг-друга.

Наличие глюкозы в каком-либо растворе можно проверить с растворимой соли меди:

В щелочной среде соли меди (II-валентной) образуют с глюкозой ярко окрашенные комплексы (рисунок 1). При нагревании эти комплексы разрушаются: глюкоза восстанавливает медь до жёлтого гидроксида меди (I-валентной) CuОН, который превращается в красный оксид Сu2О (рисунки 2 и 3).

Фруктоза

Фруктоза (фруктовый сахар) изомерна глюкозе, но в отличие от неё относится к кетоспиртам — соединениям, содержащим кетоновые и карбонильные групп