C6H14 — гексан. Структурная ф: H H H H H H | | | | | | H—C—C—C—C—C—C—H | | | | | | H H H H H H Молекулярная ф: C6H14 Изомер: 5 Гомологи: ближайшие гептан и пентан C6H12 — гексен-1. Структурная формула: H H H H H H | | | | | | H—C=C—C—C—C—C—H | | | | H H H H Молекулярная ф: C6H12 Изомер: 17 (в том числе цис- и транс-изомеров) Гомологи: ближайшие пентен-1 и гептен-1 C6H10 — гексин-1. Структурная ф: H H H H H | | | | | H—C=–C—C—C—C—C—H | | | | | H H H H H Молекулярная ф: C6H10 Изомер: много Гомолог: ближайшие пентин-1 и гептин-1
2.Сло́жные эфи́ры (или эсте́ры) — производные оксокислот (как карбоновых, так и неорганических) с общей формулой RkE(=O)l(OH)m, где l ≠ 0, формально являющиеся продуктами замещения атомов водорода гидроксилов —OH кислотной функции на углеводородный остаток (алифатический, алкенильный, ароматический или гетероароматический); рассматриваются также как ацилпроизводные спиртов. В номенклатуре IUPAC к сложным эфирам относят также ацилпроизводные халькогенидных аналогов спиртов (тиолов, селенолов и теллуролов)[1].
Отличаются от простых эфиров (этеров), у которых два углеводородных радикала соединены атомом кислорода (R1—O—R2). 1.Карбо́новые кисло́ты — класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп -COOH. Кислые свойства объясняются тем, что данная группа может сравнительно легко отщеплять протон. За редкими исключениями карбоновые кислоты являются слабыми. Например, у уксусной кислоты CH3COOH константа кислотности равна 1,75·10−5. Ди- и трикарбоновые кислоты более сильные, чем монокарбоновые.
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
