Преобразовать :Целлюлоза-?-этанол-этен-этин

1) 2-бром-2-этилпентан   

        Br
         |
CH3-C-CH2-CH2-CH3
         |
       C2H5

2) 3-хлор- 2,2-диметилгексан

    H3C   Cl
         |    |
CH3-C-CH-CH2-CH2-CH3
         |
       CH3

3) 2-пропилпентадиен -1,4

         C3H7
          |
CH2=C-CH2-CH=CH2

4) 2,4-дибромпентен-2 

        Br      Br
         |           |
CH3-C=CH-CH-CH3

5) 1,4-диметилбензол
 
            CH3     
              | 
             C
       /            \\
     C               C
      ||               |
      C             C
        \          //
             C
              |
            CH3

(бензольное кольцо с двумя напротивстоящими -CH3 группами)

Муравьиная кислота сильнее. в органической химии считается так, чем больше СН2 групп тем слабее кислота, тоесть уксусная будет сильнее пропионовой, пропионовая сильнее масляной и т.д. из органический муравьиная самая сильная в ряду одноосновных карбоновых кислот.
В муравьиной кислоте электронная плотность смещена на атом кислорода, поэтому водород подвижен. В молекуле уксусной кислоты карбоксильная группа связана с метильным радикалом, а в молекуле муравьиной кислоты - с атомом водорода. В молекуле уксусной кислоты происходит смещение электронной плотности от атомов водорода в метильном радикале к атому углерода карбоксильной группы.В результате смещение электронов от атома водорода гидроксильной группы уменьшается, связь О-Н становится менее полярной и разрывается труднее. Поэтому уксусная кислота более слабая, чем муравьиная, за счет влияния метального радикала. 
Степень диссоциации муравьиной значительно больше, чем у уксусной.