1. На нейтрализацию 15 см³ раствора HCl использовано 18,6 см³ 0,5450 М NaOH. Какова молярная концентрация эквивалента раствора HCl?

2. На титрирование 10 см³ раствора NiSO4 использовано 12 см³ 0,05430 М раствора ЭДТА. Определите концентрацию (г/дм³) раствора NiSO4

Очень спешу

1)
H₂SO₄+K₂S=K₂SO₄+H₂S↑
2H⁺+SO₄²⁻+2K⁺+S²⁻=2K⁺+SO₄²⁻+H₂S↑
2H⁺+S²⁻=H₂S↑
2) 
H₂SO₄+BaCl₂=2HCl+BaSO₄↓
2H⁺+SO₄²⁻+Ba²⁺+2Cl⁻=2H⁺+2Cl⁻+BaSO₄↓
Ba²⁺+SO₄²⁻=BaSO₄↓
3) 
H₂SO₄+2KOH =K₂SO₄+2H₂O
2H⁺+SO₃²⁻+2K⁺+2OH⁻=2K⁺+SO₄²⁻+2H₂O
H⁺+OH⁻=H₂O
4)
Na₂SO₄+KNO₃≠(не выпадает осадок, не выделяется газ или малодиссоциирующее вещество)
5)
Na₂SiO₃+CaCl₂=2NaCl+CaSiO₃↓
2Na⁺+SiO₃²⁻+Ca²⁺+2Cl⁻=2Na⁺+2Cl⁻+CaSiO₃↓
Ca²⁺+SiO₃²⁻=CaSiO₃↓
6)
H₂SO₄+Na₂S=Na₂SO₄+H₂S↑
2H⁺+SO₄²⁻+2Na⁺+S²⁻=2Na⁺+SO₄²⁻+H₂S↑
2H⁺+S²⁻=H₂S↑
7)
CuO+2HCl=CuCl₂+H₂O
CuO+2H⁺+2Cl⁻=Cu²⁺+2Cl⁻+H₂O
CuO+2H⁺=H₂O+Cu²⁺
8)
KNO₃+NaOH≠ (не выпадает осадок, не выделяется газ или малодиссоциирующее вещество)

Надо как-то перевести железо в окисленную форму. Здесь есть только один раствор серной (всё остальное не можно перебирать). НО прощения за нюансы, но при определенных (не особо жутких) концентрациях серная кислота "переборщит", и мы получим уже не гидросульфат железа (II), а гидросульфат железа (III) (а гидросульфат у нас получится, т.к. в первую очередь будет взаимодействие на ионном уровне. А там почти никаких сульфат-ионов в случае если если есть катионы водорода и в помине не будет). А довосстановить его до 2+ мы, увы, не сможем.
Итак, сначала льем сернягу, ток аккуратно и мало. Типичное замещение и ОВР (окислительно-восстановительная реакция):
Сей раствор надо как-то осадить (вытеснить серную нельзя - она первая в этом плане среди распространенных, сама кого хочешь вытеснит. Заодно и окислит). Спрашивается, как. Очевидно, надо чтобы гидросульфат выпал в осадок вместе с чем-то ещё, а нитрат и железо остались в растворе. Смотрим и радуемся: нитрат бария в Ионы бария отлично связываются с сульфат-ионами (с гидросульфат... трудно сказать. Для округления примем, что получился у нас все-таки сульфат железа, а не гидросульфат. На деле нам надо как-то "забрать" водород у гидросульфат-аниона. Да так, чтобы больше ничего в осадок не выпадало (тобеж катион Fe2+) и не взаимодействовало. То есть вообще идеально подошла бы щелочь). А про сульфат с барием, ну как и просили в задачке: