Масові частки елементів у складі сполуки: Карбон – 85, 71%, Гідроген – 14,29. Відносна густина за етеном – 2. Знайдіть формулу сполуки. Напишіть її напівструктурну формулу.

1) S + O2 ---> SO2
   S(0) - 4e- --> S(+4) восстановитель
   O2 (0) + 4e- -- > 2O (-2) окислитель
2) 2 SO2 + O2 ---> 2 SO3
    S(+4) - 2e- --> S(+6) восстановитель
    O2 (0) +4e- --> 2O (-2) окислитель
3) SO3 +H2O --->H2SO4
4) H2SO4 +2 NaOH ---> Na2SO4 + 2 H2O
п. 2 H(+) + SO4(2-) + 2 Na(+) + 2 OH(-) ---> 2 Na(+) + SO4(2-) + 2 H20
с. 2 H(+) +2 OH(-) ---> 2 H2O
    H(+) + OH(-) ---> H2O
5) Na2SO4 + Ba(OH)2 ---> BaSO4 (осадок) +2 NaOH
п. 2 Na(+) + SO4(2-) + Ba(2+) + 2 OH(-) ---> BaSO4 (осадок) + 2 Na(+) + 2 OH(-)
с. Ba(2+) + SO4(2-) ---> BaSO4 (осадок)

А) Альдегид и глюкоза окисляются - вступают в реакцию "серебряного зеркала" за счет своих альдегидных групп:
- CHO  +  Ag₂O  =  - COOH + 2 Ag↓

б) Альдегид и глюкоза гидрируются (восстанавливаются) с образованием спиртов (глюкоза образует сорбит):
 - CHO + H₂ = - CH₂(OH)

в) Глюкоза, будучи не только альдегидом, но и многоатомным спиртом, реагирует с Cu(OH)₂ с образованием ярко-синего осадка:
       |                                                    |    
H - C - O - H                                 H - C - O
       |                + Cu(OH)₂     ⇒           |         >Cu²⁺ + 2 OH⁻
H - С - O - H                                 H - С - O
       |                                                    |

При нагревании образуется кирпично-красный осадок Cu₂O за счет окисления альдегидной группы:
                                 t
- CHO + 2 Cu(OH)₂  > - COOH + Cu₂O↓ 

Очевидно, альдегид  при нагревании также реагирует с Cu(OH)₂ с образованием осадка Cu₂O кирпично-красного цвета.

г) Глюкоза и альдегиды не реагируют непосредственно с щелочью. Однако в щелочной среде альдегиды на реакцию альдольной конденсации - с образованием альдегидоспирта (альдоля):

            O                       O                              OH            O
            ||                        ||        KOH                |                ||
С₂H₅ - С - H  +  С₂H₅ - С - H > С₂H₅ - СH - СH - С - H
                                                                                |
                                                                               CH₃

Альдегиды, не имеющие α-водородных атомов, в щелочной среде вступают  в реакцию диспропорционирования - реакцию Канниццаро. В этой реакции 2 молекулы альдегида превращаются в 1 молекулу спирта и 1 молекулу карбоновой кислоты:

               O                                   O                               O - H
               ||           KOH                  ||                                |
2 С₆H₅ - C - H  >  C₆H₅ - C - O - H   +  C₆H₅ - С - H
                                                                                       |
                                                                                       H

Глюкоза в щелочном растворе изомеризуется во фруктозу, галактозу и другие моносахариды.
При нагревании в щелочной среде происходит деструкция глюкозы с образованием молочной, муравьиной кислот и других продуктов   

 д) Глюкоза не реагирует с водой. Альдегиды присоединяют воду с образованием спиртов с двумя гидроксильными группами при одном атоме углерода:

      O                                     OH
      ||                                       | 
H - C - H  +  H₂O  <> H - С - H   (метандиол, метиленгликоль)
                                               |
                                              OH
Но это соединение очень неустойчиво и превращается обратно в формальдегид.