1 С NaOH реагируют только Al и Si:
2Al + 2NaOH + 6H2O = 3H2↑ + 2Na[Al(OH)4]
Si + 4NaOH= Na4SiO4 + 2H2↑
Общий объём водорода - 11.2 литра, количество вещества:
V(H2)=11.2 литра
n(H2)=12.2 / 22.4 = 0.5 моль
В реакциях количество H2 относится как 3:2, значит в реакции с Al получаем 0,3 моль, с Si 0,2 моль H2. Для получения нам нужно будет 0,2 моль Al и 0,2 моль Si
Массы исходных веществ:
m = n * M
m(Al) = 0.2 * 27 = 5.4 гр
m(Si) = 0.2 * 56 = 2.8 гр.
Тогда масса железа:
13.8-5.4-2.8=5.6 гр.
Войти
АнонимХимия26 января 12:35
В воду объемом 167,2 мл вносят 0,3 моля оксида натрия и 0,1 моля P2O5. Какая соль образуется в растворе? Определите массовую
долю соли в полученном растворе.
2
Дано:
V (H2O) = 167,2 мл
n (Na2O) = 0,3 моль
n (P2O5) = 0,1 моль
Найти:
соль - ?
ω (соли) - ?
1) Na2O + H2O => 2NaOH;
P2O5 + 3H2O => 2H3PO4;
2) n (NaOH) = n (Na2O) * 2 = 0,3 * 2 = 0,6 моль;
3) n (H3PO4) = n (P2O5) * 2 = 0,1 * 2 = 0,2 моль;
4) 3NaOH + H3PO4 => Na3PO4 + 3H2O;
Na3PO4 - ортофосфат натрия;
5) n (Na3PO4) = n (H3PO4) = 0,2 моль;
6) m (Na3PO4) = n * M = 0,2 * 164 = 32,8 г;
7) m (H2O) = ρ * V = 1 * 167,2 = 167,2 г;
8) m (Na2O) = n * M = 0,3 * 62 = 18,6 г;
9) m (P2O5) = n * M = 0,1 * 142 = 14,2 г;
10) m р-ра (Na3PO4) = m (H2O) + m (Na2O) + m (P2O5) = 167,2 + 18,6 + 14,2 = 200 г;
11) ω (Na3PO4) = m * 100% / m р-ра = 32,8 * 100% / 200 = 16,4%.
ответ: Массовая доля Na3PO4 составляет 16,4%.
ответ:
амины проявляют ярко выраженные основные свойства. они являются донорами электронной пары (основания льюиса), и в частности предоставляют пару электронов на свободную орбиталь н+ (сродство к протону – основность по бренстеду).
за счет +i эффекта алкильных групп, алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак. при увеличении количества алкильных групп (при переходе от вторичных к третичным аминам) основность насколько снижается за счет стерических затруднений доступности неподеленной пары электронов. для циклических и каркасных аминов такой проблемы не существует и они в сравнении с открыто-цепными аминами, как привило боле сильные основания. анилины меньшими основными свойствами, чем алифатические амины. это связано с частичным сопряжением неподеленной пары электронов азота с ароматическим кольцом, что приводит к уменьшению способности этой пары взаимодействовать с вакантной орбиталью кислоты. донорные заместители в ароматическом ядре повышают основность анилинов, а акцепторные понижают. при наличии нескольких акцепторных групп в ароматическом кольце основные свойства и, например, 2,4-динитроанилин (pka=–4,4) проявляет основные свойства только в среде концентрированной серной кислоты.
алкилирование аминов.
алкилирование аминов, как и получение аминов из аммиака и галоидных алкилов имеет ограниченное применение. в основном она используется для получения несимметричных четвертичных аммонийных солей. последние, действием гидроксида серебра количественно переводятся в соответствующие четвертичные аммонийные основания.
ацилирование аминов.
первичные и вторичные амины, аналогично аммиаку, реагируют со сложными эфирами, и кислот с образованием n-замещенных амидов.
третичные алифатические амины не вступают в реакцию с производными карбоновых кислот.
взаимодействие аминов с и кетонами.
аммиак и первичные амины реагируют с и кетонами с образованием иминов (оснований шиффа).
вторичные амины в аналогичных условиях енамины.
обе эти реакции протекают по механизму присоединения по карбонильной группе. третичные амины не вступают в реакции с и кетонами.
взаимодействие алифатических и ароматических аминов с азотистой кислотой. соли диазония.
в зависимости от количества заместителей, алифатические амины в реакциях с азотистой кислотой могут образовывать крайне нестойкие соли диазония – первичные амины, n-нитрозоамины – вторичные амины или n-нитрозоаммонийные соли – третичные амины. по большей части эти реакции носят аналитический характер, так как позволяют с простой качественной реакции различить первичные, вторичные и третичные амины.
первичные ароматические амины (анилины) легко реагируют с азотистой кислотой с образованием достаточно стабильных в растворах (около 0˚с) солей диазония. как правило, акцепторные заместители в ароматическом ядре способствуют стабилизации солей диазония. так, п-нитрофенилдиазоний устойчив в растворе уже при комнатной температуре.
с реакций замещения из ароматических аминов, через образование солей диазония, получаются все арилгалогениды нитрилы и нитроароматические соединения. насколько особняком стоит реакция замены группы n≡n+ на f. в этой реакции (реакция шиммана) источником фтора в данной реакции является комплексный анион bf4- или pf6-. термическое разложение соли диазония с соответствующим противоионом приводит к замене диазо-группы на фтор. с гипофосфита натрия или этилового спирта многие соли диазония восстанавливаются до ароматических углеводородов (реакция деаминирования).
соли диазония, являясь электрофильными частицами, способны вступать в реакцию электрофильного замещения с некоторыми активными ароматическими субстратами – фенолами и анилинами. эта реакция называется – азосочетание, а ее продукты азо-соедигнения.
