Контрольная по сейчас, хелп ми

а)Cu→CuO→CuCl2→Cu(OH)2→CuO→CuSO4

2Cu + O2 = 2CuO
CuO + 2HC1(разб.) = CuCl2 + H2O
CuCl2 + 2NaOH(разб.) = Cu(OH)2↓ + 2NaCl
Cu(OH)2 = CuO + H2O
CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O

б)AlCl3→Al(OH)3→Al2O3→Al2(SO4)3→Al(OH)3→Al(OH)2Cl

AL2(SO4)3+ 6NaOH=2AL(OH)3+3Na2SO4 
2AL(OH)3=AL2O3+3H2O 
AL2O3+6HCL=2ALCL3+3H2O 
ALCL3+3NaOH=AL(OH)3+3NaCL 
AL(OH)3+HCL=AL(OH)2CL+H2O

в)Na2O→NaOH→NaHSO4→Na2SO4→SO3

Na2O+Н2О=2NaOH

NaOH+H2SO4=NaHSO4+Н2О

NaHSO4+NaOH=Na2SO4+Н2О

Na2SO4+H2O=NaOH+SO3

г)CaCO3→CaO→Ca(OH)2→Ca(HCO3)2→CO2

CaCO3+CaO+CO2

CaO+H2O=Ca(OH)2

Ca(OH)2+2CO2=Ca(HCO3)2

Ca(HCO3)2=CaCO3+CO2+H2O

1.
1. CaCO₃=CaO + CO₂
2.  CaO +3C = CaC₂ + CO
3. CaC₂ + 2H₂O = C₂H₂  ацетилен
4. Ацетилен может полимеризуется в бензол.Для полимеризации в бензол необходим графит или уголь и t= 600 °C (метод Зелинского) : 
  3С₂Н₂ ⇒ C₆H₆ бензол
5. Нитрование бензола смесью серной и азотной кислоты:
   C₆H₆ + HNO₃ = C₆H₅NO₂ + H₂ нитробензол + водород
6. Реакция Зинина - взаимодействие нитробензола с сульфидом аммония:
 C₆H₅NO₂+3(NH₄)₂S=C₆H₅NH₂+6NH₃+3S+2H₂O анилин, аммиак, сера и вода

7.Анилин легко бромируется под действием бромной воды, давая белый осадок 2,4,6-триброманилина:
C₆H₅NH₂  + 3Br₂ ⇒ С₆H₄NBr₃

2.
а) Метиламин CH₃NH₂
б) NH₃
в) Анили́н (фениламин) C₆H₅NH₂

C₆H₅NH₂⇒NH₃⇒  CH₃NH₂
Самым слабым основанием является анилин ( C₆H₅NH₂), самым сильным - метиламин (CH₃NH₂). Промежуточным по основности является аммиак. Это связано с тем, что в метиламине метильная группа (-СH₃) обладает положительным (донорным) индуктивным эффектом (+I), т.е. происходит подача электронной плотности на аминогруппу, поэтому в меньшей степени происходит смещение электронов от водорода к азоту в аминогруппе, водород становится менее подвижным (слабо выражены кислотные свойства), в большей степени происходит акцептирование (присоединение) протона.