1.в формулах кислот на первом месте стоит атом а)оксигена б)гидрогена в)сульфита
2.учтановите соответствия
а)амфотерный оксид 1сао
б)основный оксид 2naон
в)кислота 3 fe(oh)3
г)щелочь 4mgso4
д)соль 5hno3
3.укажите формулы вещест с которыми взаимодействует с h2so4 mg n2o buo
hno3
4.укажите правельную последовательность веществ отражающих связ а)bao b)baso4 в)bo г) bu(oh)2
5.вычислить обьем газа который выделяется при взаимодействии кальция с углеродной кислотой

Чтобы определить степень окисления нужно помнить некоторые правила:
1. сумма степеней окисления атомов в соединении всегда равна нулю, а в сложном ионе его заряду.
2. если элемент находиться в главной под группе периодической таблицы, то высшая степень окисления обычно равно его номеру это группы.
3. степень окисления фтора всегда -1
4. степень окисления кислорода всегда -2, правда есть исключения
5. степень окисления водорода равно +1, искл. соединения с не металлами.
вот степени окисления которые остаются неизменными:
+1 водород H
+2 Be, Ca, Mg, Sr, Ba, Ra
+3 Al
-1 фтор F
-2 кислород O
давай для примера найдем степени окисления Li2O2.
мы уже знаем, что у кислорода степень окисления -2.
и знаем то, что при сложении степеней должен быть нуль.
и тут чисто логически и математически можно определить что степень окисления на два атома лития +2., собственно на один атом литий степень окисления +1.

хах, не умею я нормально объяснять, но зато в ютубе есть видео как нужно вычислять.
а если нужна можешь обращаться:D

Основные методы получения сложных эфиров:Этерификация — взаимодействие кислот и спиртов в условиях кислотного катализа, например получение этилацетата из уксусной кислоты и этилового спирта:СН3COOH + C2H5OH = СН3COOC2H5 + H2OЧастным случаем реакции этерификации является реакция переэтерификации сложных эфиров спиртами, карбоновыми кислотами или другими сложными эфирами:R'COOR'' + R'''OH = R'COOR''' + R''OHR'COOR'' + R'''COOH = R'''COOR'' + R'COOHR'COOR'' + R'''COOR = R'COOR + R'''COOR''Реакции этерификации и переэтерификации обратимы, сдвиг равновесия в сторону образования целевых продуктов достигается удалением одного из продуктов из реакционной смеси (чаще всего — отгонкой более летучих спирта, эфира, кислоты или воды; в последнем случае при относительно низких температурах кипения исходных веществ используется отгонка воды в составе азеотропных смесей).взаимодействие ангидридов или галогенангидридов карбоновых кислот со спиртами, например получение этилацетата из уксусного ангидрида и этилового спирта:(CH3CO)2O + 2 C2H5OH = 2 CН3COOC2H5 + H2Oвзаимодействие солей кислот с алкилгалогенидамиRCOOMe + R'Hal = RCOOR' + MeHalПрисоединение карбоновых кислот к алкенам в условиях кислотного катализа (в том числе и кислотами Льюиса):RCOOH + R'CH=CHR'' = RCOOCHR'CH2R''Алкоголиз нитрилов в присутствии кислот:RCN + H+  RC+=NHRC+=NH + R’OH  RC(OR')=N+H2RC(OR')=N+H2 + H2O  RCOOR' + +NH4Алкилирование карбоновых кислот арилиакилтриазенами:ArN=NNHR + R1COOH  R1COOR+ ArNH2 + N2