19. Реакции, обусловленные наличием π-связей в молекуле бутадиена-1,3:
1) Замещения – π-связи в бутадиене-1,3 обладают высокой электрофильностью, что позволяет происходить реакции замещения. Под воздействием электрофильного агента π-электроны передаются на него, образуя промежуточный карбокатионный радикал, а затем происходит образование новой связи с нуклеофильным реагентом.
2) Разложения – π-связи в бутадиене-1,3 могут разлагаться при высоких температурах или в присутствии катализаторов, образуя более стабильные молекулы. Например, при нагревании бутадиена-1,3 может происходить разложение по типу C-C-(CH2)-C-C → C=C + C=C.
3) Присоединения – π-связи в бутадиене-1,3 могут присоединять электрофильные реагенты, например, галогены, алкенилы, или водород, образуя новые связи с углеродом.
4) Обмена – π-связи в бутадиене-1,3 могут проходить обменные реакции, в которых происходит перемещение двойных связей, например, при прохождении сопряженных систем.
20. Продукт неполного бромирования бутадиена-1,3: 3) 1,4-дибромбутен-2. При бромировании бутадиена-1,3 образуется 1,2-дибромбутен-2 и 1,4-дибромбутен-2. Неполное бромирование означает, что бром добавляется только к одной или нескольким двойным связям.
21. Для бутадиена-1,3 характерны:
а) Наличие в молекуле сопряженной электронной системы – бутадиен-1,3 обладает двумя сопряженными π-связями, что позволяет образовывать сопряженные системы электронных облаков, отличающиеся от классических алканов.
б) sp2-гибридизация атомов углерода – каждый атом углерода в бутадиене-1,3 имеет sp2-гибридизацию, что обеспечивает формирование двойных связей.
в) Реакции замещения – бутадиен-1,3 может претерпевать реакции замещения, следуя правилам образования промежуточных карбокатионов.
г) Обесцвечивание бромной воды – бутадиен-1,3 обесцвечивает раствор бромной воды, показывая, что образуются ненасыщенные соединения (первичный признак алкенов).
д) Горючесть – бутадиен-1,3 является горючим веществом.
е) Хорошая растворимость в воде – бутадиен-1,3 имеет низкую молекулярную массу и полярные группы, что дает хорошую растворимость в воде.
22. Вещество "z", образующееся в схеме превращений: 2) 1,4-дибромбутан. Превращение бутадиена-1,3 в 1,4-дибромбутан происходит за счет замещения брома в положении 1 бутадиена-1,3.
23. Углеводороды, которые нельзя получить реакцией дегидрирования: 3) бензол. Дегидрирование – это реакция, в результате которой из органического соединения удаляется молекула воды. Бензол не содержит группы, которую можно удалить для образования двойной связи, поэтому он не может быть получен реакцией дегидрирования.
24. Вещество "х", промежуточное в схеме: 3) этилен. Превращение этана в бутан может проходить через образование промежуточного вещества этилен.
25. В реакции полимеризации не могут вступать: 1) алканы. Полимеризация – это процесс образования полимерных цепочек путем соединения множества молекул в одну крупную молекулу. Алканы не содержат двойных связей, поэтому не могут участвовать в полимеризации.
26. Бромная вода не обесцвечивает: 4) 2-метилпропен. Обесцвечивание бромной воды означает, что бром добавляется к молекуле и образует бесцветные продукты. 2-метилпропен не обесцвечивает бромную воду, что говорит о том, что он не является алкеном.
27. Суждения о свойствах углеводородов:
а. Алканы вступают в реакции полимеризации – неверно. Алканы не содержат двойных связей, поэтому они не могут полимеризоваться.
б. Этилен обесцвечивает раствор перманганата калия – верно. При взаимодействии этилена с раствором перманганата калия происходит окисление этилена и обесцвечивание раствора.
28. Изобутилен от бутана можно отличить по действию: 4) бромной воды. Изобутилен является алкеном, который будет обесцвечивать раствор бромной воды, в то время как бутан, являющийся алканом, не будет взаимодействовать с бромной водой.
29. Пропан и пропен взаимодействуют с: 3) водородом. Пропан и пропен могут проходить реакцию с водородом при катализе, образуя пропан и пропан.
30. С бромной воды можно отличить: 3) этен от бутадиена. Этен обесцвечивает бромную воду, в то время как бутадиен не обесцвечивает бромную воду.
31. И бутан, и бутилен реагируют с: 1) бромной водой. Как бутан, так и бутилен могут претерпевать реакцию с бромной водой. При этой реакции образуются галогеналканы.
Если нагреть пропанол-2 (изо-пропанол), C3H8O, в присутствии концентрированной серной кислоты, H2SO4, происходит процесс дегидрации, при котором одна молекула воды (H2O) удаляется из молекулы пропанола-2.
Дегидрация изо-пропанола приводит к образованию двух веществ: пропена (пропилен), C3H6, и воды (H2O).
Таким образом, ответ на ваш вопрос: из предложенного перечня веществ только 4) пропилен и 2) пропанол-1 образуются при нагревании пропанола-2 в присутствии концентрированной серной кислоты.
Обоснование:
- Пропан (1) и пропандиол-1,2 (3) не являются продуктами дегидрации пропанола-2, поскольку они имеют другую структуру и не могут быть получены путем удаления молекулы воды из пропанола-2.
- Диизопропиловый эфир (5) не образуется при дегидрации пропанола-2 в присутствии концентрированной серной кислоты, поскольку эфиры образуются при взаимодействии алкоголя и кислоты с образованием воды, а в данном случае вода не образуется.
- С другой стороны, пропилен (пропен) (4) образуется в результате дегидрации пропанола-2, поскольку оно имеет структурную особенность, при которой молекула воды может быть удалена, образуя двойную связь между углеродами.
- Пропанол-1 (2) также не образуется при дегидрации пропанола-2, поскольку она имеет разную структуру и не может быть получена путем удаления молекулы воды из пропанола-2.
Поэтому из предложенного перечня веществ только 4) пропилен и 2) пропанол-1 являются продуктами реакции, которая происходит при нагревании пропанола-2 в присутствии концентрированной серной кислоты.
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
