bestschool2
12.04.2021 22:00

Часть а
1. два электрона на внешнем уровне в основном состоянии содержит атом
1) алюминия 2) кремния 3) магния 4) фосфора
2. кристаллическая решетка оксида лития
1) металлическая 2) молекулярная 3) ионная 4) атомная
3. неполярная ковалентная связь характерна для каждого из двух веществ:
1) воды и алмаза 2) водорода и хлора
3) меди и азота 4) брома и метана
4. ионы являются структурной единицей для каждого из двух веществ:
1) сн4 и i2 2) so2 и н2о 3) сl2 и nh3 4) lif и kcl
5. молекулярную кристаллическую решетку имеет
1) фторид кальция 2)бромид алюминия 3)сероводород 4)хлорид меди
6. немолекулярное строение имеет
1) азот 2) графит 3) аммиак 4) кислород
7. электронную конфигурацию внешнего уровня 3s23p4 имеет атом
1) o 2) c 3) si 4) s
8. утверждение о том, что структурной частицей данного вещества является атом, справедливо только для
1)алмаза 2)поваренной соли 3)воды 4)азота
9. наибольшую температуру плавления имеет
1) водород 2) кислород 3) оксид углерода (iv) 4) оксид кремния (iv)
10. вещества с металлической кристаллической решеткой
1) хрупкие, легкоплавкие
2) проводят электрический ток, пластичные
3) низкой тепло- и электропроводностью
4) хорошими оптическими свойствами
часть б
1. соотнесите тип связи и формулу вещества
тип связи формула вещества
1. металлическая а. mg
2. ковалентная полярная б. h2
3. ковалентная неполярная в. h2s
4. ионная г. lif

2. составьте электронные формулы и графические электронные формулы, отражающие порядок распределения электронов по орбиталям в атомах магния. определите: а) к каким элементам (s-, p-, d-, f-) они принадлежат; б) какие подуровни занимают валентные электроны этих атомов.

3. для частицы cocl2 укажите: а) тип гибридизации центрального атома; б) форму частицы; в) величину валентного угла; г) число σ- и π-связей; д) вид связи.

решите

Нажмите на рекламу ниже и сразу увидите ответ
Популярные вопросы:
Ответ:
dimam20041
06.12.2022 10:10

свойства спиртов определяются наличием гидроксильной группы и строением радикала, с которым связана гидроксо-группа.

Спирты являются полярными соединениями, поялность связи О-Н выше,  чем у С-О.

Реакции спиртов протекают по нескольким вариантом разрыва гидроксильной группы.

1) Реакции идущие по атому водорода в гидроксильной группе:

 а) замещения активными металлами:

2C2H5OH + 2Na >  2C2H5ONa + H2

                                           этилат натрия

 

б) этерификация:          H2SO4, t

C2H5OH + CH3COOH > CH3COOC2H5 + H2O

                                                                  этилацетат

 

 

2) реакции идущие по гидроксильной группе:

а) гидрогалогенирование:

                                H2SO4

C2H5OH + HCl > C2H5Cl + H2O

                                                 1-хлорэтан

б) дегидратация:

внутримолекулярная:

                  H2SO4,t

C2H5OH > CH2=CH2 + H2O

                                    этилен

межмолекулярная:    H2SO4,t

C2H5OH + C2H5OH > C2H5 - O - C2H5 + H2O

                                                          диэтиловый эфир

в) окисление:

                                    Kt

C2H5OH + [O]  > CH3COH + H2O

                                                  уксусный альдегид

 

 

C2H5OH + CuO > CH3COH + Cu + H2O

                                           уксусный альдегид 

 

г) горение:

 C2H5OH + 3O2 = 2CO2 + 3H2O

 

 

 

 

 

 

0,0(0 оценок)
Ответ:
kirilll2233
06.12.2022 10:10
Альдегиды являются функциональными производными углеводородов, в структуре которых имеется группа СО (карбонильная группа). Для простых альдегидов традиционно сохраняются тривиальные (исторические) названия, производимые от названия карбоновых кислот, в которые превращаются альдегиды при окислении. Если говорить о номенклатуре ИЮПАК, то за основу принимают наиболее длинную цепь, содержащую альдегидную группу. Начало нумерации углеводородной цепи производят от атома углерода карбонильной группы (СО), который сам получает номер 1. К названию главной углеводородной цепи добавляется окончание «аль». Поскольку альдегидогруппа находится на конце цепи, то цифру 1, как правило, не пишут. Изомерия представленных соединений обусловлена изомерией углеводородного скелета. Альдегиды получают несколькими оксосинтез, гидратация алкинов, окисление и дегидрирование спиртов. Получение альдегидов из первичных спиртов требует специальных условий, поскольку образующиеся органические соединения легко окисляются в карбоновые кислоты. Альдегиды можно также синтезировать путем дегидратации соответствующих спиртов в присутствии меди. Одним из основных промышленных методов получения альдегидов является реакция оксосинтеза, которая основана на взаимодействии алкена, С0 и Н2 в присутствии катализаторов, содержащих Со, при температуре 200 градусов и давлении в 20 Мпа. Указанная реакция протекает в жидкой либо в газовой фазе по схеме: RCH=CH2 + C0 + H2 – RCH2CH2C0H + RCH(CH)3C0H. Альдегиды могут быть получены гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов. В процессе замещения атомов галогена на ОН-группы промежуточно образуется так называемый гем-диол, который неустойчив и превращается в карбоксильное соединение с отщеплением Н20.
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота