Составьте структурные формулы третичных спиртов гептанола​

a) горение циклогексана: (реакция горения)

    CH2--CH2

CH2               CH2     + 12O2 →  16CO2+12H2O

     CH2--CH2

б) фторирование пентана: (реакция с разрывом цепи)

5CH3-CH-CH2-CH2-CH3 + 17F(CoF3) → 5CF4 (тетрафторид углерода) + 12HF (фтороводород)

в) крекинг гептана: (реакция с разрывом цепи)

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3(470°-550°) → CH3-CH2-CH2-CH3 (бутан) + CH2=CH-CH3 (пропен)

г) нитрование циклопропана: (реакция замещения)

CH2 - CH2       + HNO3 →  CH2 - C-NO2    + H2O

    CH2                                     CH2

                                           (нитроциклопропан)

P.S. Там, где циклогексан и циклопропан просто дорисуешь связи, соединив углероды.

Серная сероводородная:
Взаимодействием разбавленных кислот с сульфидами.Взаимодействие сульфида алюминия с водой (эта реакция отличается чистотой полученного сероводорода).Сплавлением парафина с серой.

Угольная:

Угольная кислота образуется при растворении в воде диоксида углерода:

Содержание угольной кислоты в растворе увеличивается при понижении температуры раствора и увеличении давления углекислого газа.

Также угольная кислота образуется при взаимодействии её солей (карбонатов и гидрокарбонатов) с более сильной кислотой. При этом бо́льшая часть образовавшейся угольной кислоты, как правило, разлагается на воду и диоксид углерода.