Процесс отщепления карбоксильной группы аминокислот в виде CO2 получил название декарбоксилирования. Несмотря на ограниченный круг аминокислот и их производных, подвергающихся декарбоксилированию в животных тканях, образующиеся продукты реакции — биогенные амины (т. н. «трупные яды») — оказывают сильное фармакологическое действие на множество физиологических функций человека и животных. В животных тканях установлено декарбоксилирование следующих аминокислот и их производных: тирозина, триптофана, 5-окситриптофана, валина, серина, гистидина, глутаминовой и γ-оксиглутаминовой кислот, 3,4-диоксифенилаланина, цистеина, аргинина, орнитина, S-аденозилметионина и α-аминомалоновой кислоты. Помимо этого, у микроорганизмов и растений открыто декарбоксилирование ряда других аминокислот.
В живых организмах открыты 4 типа декарбоксилирования аминокислот:
1. α-Декарбоксилирование, характерное для тканей животных, при котором от аминокислот отщепляется карбоксильная группа, стоящая по соседству с α-углеродным атомом. Продуктами реакции являются CO2 и биогенные амины:
2. ω-Декарбоксилирование, свойственное микроорганизмам. Например, из аспарагиновой кислоты этим путём образуется α-аланин:
3. Декарбоксилирование, связанное с реакцией трансаминирования:
В этой реакции образуются альдегид и новая аминокислота, соответствующая исходной кетокислоте.
4. Декарбоксилирование, связанное с реакцией конденсации двух молекул:
1 BaCl2, HNO3, FeSO4.
2 Na2SO3 ↔ SO3(2-) + 2Na+
KOH=K(+) +OH(-)
MgCl2 = Mg2+ + 2Cl-
Al2(SO4)3=2Al(2+) +3SO4(2-)
3 NaOH + HNO3 = NaNO3 + H2O
Na⁺ + OH⁻ + H⁺ + NO3⁻ = Na⁺ + NO3⁻ + H2O
OH⁻ + H⁺ = H2O + Q
ZnCl2 + 2KOH = Zn(OH)2+2KCl
Zn⁺²+2Cl⁻+2K⁺+2OH⁻=Zn(OH)2+2K⁺+2Cl⁻
Zn⁺²+2OH⁻=Zn(OH)2
4 FeCl₃ + 3AgNO₃ = 3AgCl↓ + Fe(NO₃)₃
Fe³⁺ + 3Cl ⁻ + 3Ag ⁺+ 3NO₃ ⁻ = 3AgCl↓ + Fe³⁺ +3NO₃⁻
Cl⁻ + Ag⁺ = AgCl↓
5 Na2SiO3+Ba(OH)2=2NaOH+BaSiO3
2Na(+)+SiO3(2-)+Ba(2+)+2OH(-)=2Na(+)+2OH(-)+BaSiO3
Ba(2+)+SiO3(2-)=BaSiO3
6 K→K2O→KOH→K2CO3
4K + O2 = 2K2O
K2O + H2O = 2KOH
2KOH + H2CO3 = K2CO3 + 2H2O
Объяснение:
