Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.
Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.
Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.
CH2-CH3 Класс: альдегид
|
1) СH3-С-СH2-СOH
|
СH3
Изомер (один из): CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-COH - гексаналь
Альдегидам также изомерны кетоны (межклассовая изомерия) , например
СН3-СН2-СН2-СН2-С-СН3 - гексанон-2
| |
О
2)Скорее всего гидроксид меди, т.к. он используется для обнаружения альдегидов
СH3COH+2Cu(OH)2=температура CH3COOH + Cu2O+ 2H2O