С

как влияет температура на процесс гидролиза соли? напишите в трёх формах: молекулярной, полной и сокращенной ионных формах уравнения гидролиза следующих солей: сульфид натрия, сульфат натрия, хлорид никеля(ii).

Объяснение:

1.

Fe3O4

w(Fe)=56×3÷232×100=72%

Fe2O3

w(Fe)=56×2÷160=70%

FeCO3

w(Fe)=56×1÷112×100%=50%

FeS2

w(Fe)=56÷120×100%=47%

Самое высокое содержание желеа имеет магнетит

2.

Cu2S

w(Cu)=64×2÷160×100%=80%

CuFeS2

w(Cu)=64×1÷184×100%=35%

(CuOH)2CO3

w(Cu)=64×2÷222×100%=57%

Cu2O

w(Cu)=64×2÷144×100%=89%

Самое высокое содержание желеа имеет магнетит Куприт

3.

FeS2

w(S)=32×2÷120×100%=53%

HgS

w(S)=32×1÷232×100%=14%

ZnS

w(S)=32×1÷97×100%=33%

PbS

w(S)=32×1÷239×100%=13%

H2S

w(S)=32×1÷34×100%=94%

Самое высокое содержание желеа имеет магнетит Сероводород

4.

С2Н6

w(C)= 12×2÷30×100%=80%

С2Н4

w(C)= 12×2÷28×100%=86%

С2Н2

w(C)= 12×2÷26×100%=92%

Коптящим пламя будет при сгорании Этина

1) Молекула пропана состоит из 3 атомов углерода и 8 атомов водорода и имеет только одинарные связи С-С. В молекуле пропина число атомов водорода равно 4, а одна из связей С-С является тройной.

2)
CaC2+2H2O-->Ca(OH)2+C2H2 - обмена
C2H2+H2-->C2H4 (t, Pd/(CH3COO)2Pb - кат. Линдлара) - присоединения
C2H4+HCl-->C2H5Cl - присоединения
2C2H5Cl+2Na-->2NaCl+C4H10 (t, синтез Вюрца) - замещения
C4H10+6,5O2-->4CO2+5H2O - окисления (горения)

3)
C3H7OH(пропанол-1)+HCl(хлороводород)-->C3H7Cl(1-хлорпропан)+H2O(вода) (t) - нуклеофильного замещения
C3H7Cl+KOH(гидроксид калия)(спирт)-->KCl(хлорид калия)+H2O+C3H6(пропен) - отщепления
Далее теряюсь в догадках. Либо там пропан, либо пропин. Пишу обе реакции.
С3H6+H2-->C3H8(пропан) (кат. Ni) - присоединения
C3H6-->C3H4(пропин)+H2(водород) (кат. Cr2O3) - отщепления

4)
Сходства: и бутанол, и бутаналь вступают в реакции окисления. Бутанол различными окислителями может быть окислен до бутаналя, бутановой кислоты или бутанона. Бутаналь же может быть окислен только до бутановой кислоты. 
И бутанол, и альдегид также вступают в реакции восстановления. Бутаналь восстанавливается до бутанола, бутанол же в достаточно жестких условиях можно восстановить до бутана. Бутанол вступает в реакции нуклеофильного замещения (например, с галогеноводородами) с образованием галогеналканов, как и бутаналь.
Различия: Интересна реакция гидратации альдегидов с получением полуацеталей и ацеталей, в которую бутанол, как спирт, не вступает.
Чтобы объединить все различия, можно сказать, что спирты являются очень слабыми кислотами, а альдегиды - очень слабыми основаниями.