Сравнение активности катализаторов проведено на примере изомеризации н-пентана и н-гексана в табл. 2.14; приведены данные о выходе изопентана и 2,2-диметилбутана - наиболее ценных продуктов изомеризации н-пентана и к-гексана на отечественных катализаторах высокотемпературной , среднетемпературной и низкотемпературной изомеризации . Приведенные данные указывают на преимущества использования в процессе изомеризации парафиновых углеводородов катализатора низкотемпературной изомеризации.
Источником двигательной энергии служил в первое время по преимуществу уголь. Лишь постепенно, в конце XIX столетия, человечество стало оценивать несомненные преимущества использования нефти в этом направлении.
По УСЛОВИЮ ВТОРИЧНЫЙ амин.
общая формула у него R1-NH-R2
где R - это углеводородный радикал так как R это CnH2n+1
или СnH2n+1- NH -CnH2n+1 или Cn H2n+3 N
так как формула нахождения массовой доли хим элемента в сложном веществе следующая:
n (индекс элемента) Ar(элемента)
W = * 100%
Mr
расчет ведем через массовую долю азота ( по условию)
n * Ar *100% 1 * 14*100%
отсюда Mr = = = 59
W 23,7%
теперь пытаемся найти n в формуле Cn H2n+3 N
Mr ( Cn H2n+3 N) = 59
12n+2n+3 +14 =59
14n=42
n=3
значит наша общая формула C3H9-N
это может быть : СН3-NH -C2H5 метилэтиламин
