Склад и схему контактного гальваничного процессу та розрахувати його ерс:
mg|mgcl2| |zncl2| если,
zn е003 моль/г
[zncl2]=1,3 моль/г

Дано:                                       6.3г       19,8г   8,1г

m (CxHy) = 6.3г                        СxHy --> CO2 + H2O

m (CO2) = 19.8г                        1. Ню(CO2) = m/Mr = 19.8г/ 44г/моль = 0,45 моль
m (H2O) = 8.1г                             Ню(С) = 0,45 

Dвоздух = 1,931                        2.Ню (H2O) =m/Mr = 8.1г/18г/моль  =   0,45 моль
Найти: СxHy                                Ню (H) = 2Ню(Н2О) =   0,9 моль
                                                3.Ню (С) : Ню (Н) = 0,45 : 0,9= 1:2

                                                    (СН2)n
                                                   Mr (CxHy)= 1.931 * 29 =(прибл)  56
                                                   Mr(CH2) = 14
                                                   56/14 = 4 ==> (CH2)4 ---> С4H8 (алкен)
                                                                   

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.