(а) алкилирование бензола этилхлоридом в присутствии катализатора, напр., AlCl3 (реакция Фриделя-Крафтса):
C6H6 + C2H5Cl –(AlCl3)→ C6H5C2H5 + HCl
Механизм реакции алкилирования - электрофильное замещение в ароматич. ядре (SE) (см. фото, R = C2H5, X = Cl):
сначала этилхлорид и кат-р образуют комплекс с переносом заряда (I) или ионную пару (II) (быстрая стадия), который затем реагирует с ареном (медленная стадия), давая соединение (III). Далее протон Н+ переходит к м-ле растворителя В, что приводит к образованию этилбензола.
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
