(а) алкилирование бензола этилхлоридом в присутствии катализатора, напр., AlCl3 (реакция Фриделя-Крафтса):
C6H6 + C2H5Cl –(AlCl3)→ C6H5C2H5 + HCl
Механизм реакции алкилирования - электрофильное замещение в ароматич. ядре (SE) (см. фото, R = C2H5, X = Cl):
сначала этилхлорид и кат-р образуют комплекс с переносом заряда (I) или ионную пару (II) (быстрая стадия), который затем реагирует с ареном (медленная стадия), давая соединение (III). Далее протон Н+ переходит к м-ле растворителя В, что приводит к образованию этилбензола.
Масляная (бутановая) кислота это С3Н7СООН, 4-нитробутановая О2N-СН2-СН2-СН2-СООН
Из малонового эфира получается замещённая уксусная кислота, т.е. нужно ввести
R= -СН2-СН2-NО2
(C2H5OOC)2CH2 —(C2H5ONa, -C2H5ONa)→ [(C2H5OOC)2CH]-Na+ (получение натриевого производного малонового эфира)
[(C2H5OOC)2CH]-Na+ + О2N-СН2-СН2-Br —(-NaBr)→ (C2H5OOC)2CH--СН2-СН2-NО2
После этого эфир подвергается гидролизу:
(C2H5OOC)2CH-СН2-СН2-NО2 —(H2O, H+, -C2H5OH)→ HOOC-CH(-СН2-СН2-NО2)-COOH
А полученная замещённая малоновая кислота декарбоксилируется при нагревании:
HOOC-CH(-СН2-СН2-NО2)-COOH —(100°С, -CO2)→ О2N-СН2-СН2-СН2-СООН
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
