Улюдини виявляється захворювання - серповидно-клітинна анемія.
ця хвороба виражається в тому, що еритроцити крові мають не
круглу форму, а серповидную, в результаті чого транспортується
менше кисню.
серповидно-клітинна анемія успадковується як неповністю
домінантна ознака, причому гомозиготний стан гена призводить до
загибелі організму в дитячому віці.
у родині обидва батьків мають ознаки анемії.
яка процентна ймовірність народження у них здорової дитини?

Ген   признак
А      темные глаза
а       светлые глаза
В       карие
в       голубые

РЕШЕНИЕ

Р     АаВВ              х         ааВв   -- генотипы родителей
G    АВ    аВ                    аВ    ав  --- гаметы
F1  АаВВ    АаВв     ааВВ    ааВв  --- генотипы детей
      т.кар.     т. кар.   с.кар.   с.кар --- фенотипы детей

F1       АаВв                       х       ааВВ
G      АВ  Ав   аВ  ав                     аВ
F2    АаВВ        АаВв       ааВВ     ааВв
        т.кар.         т. кар.     с. кар.   с.кар

Удачи!

Довольно интересная задачка. Но , не знаю, правильно или нет,
Смотрите, одну аминокислоту кодируют три нуклеотида, значит 
(116 + 134+162+148)*3 = 1680 нуклеотидов в белке
Размер одного нуклеотида=0,34 нм, значит 
1680* 0,34 = 571,2 нм - это длина всех нуклеотидов в нашем белке
Про особенности длины оперона ничего толком не знаю, интернет ничего не дал. Тут,собственно, и проблема. 
В любом случае, 372 нуклеотида функциональной части  оперона = 126,48 нм. 
Так, вот, эти 126,48 нм нам надо будет либо отнять, либо прибавить к общей длине белка.