нарушение согласованности движений различных мышц при условии отсутствия мышечной слабости; одно из часто наблюдаемых расстройств моторики. Это нервно-мышечное заболевание, которое может носить генетический характер, а также развивается при серьёзном гиповитаминозе витамина B12 и как следствие церебрального инсульта. Сила в конечностях может быть сохранена полностью, однако движения становятся неловкими, неточными, нарушается их преемственность и последовательность, равновесие при стоянии и ходьбе.
50% (в случае генотипа мужа Аа) и 0% (в случае генотипа мужа АА)
Объяснение:
Дано:
а-мозжечковая атаксия
А-нормальное здоровье
Женщина - пробанд имеет генотип аа (рецессивный) т.к. больна. Ее муж имеет генотип Аа (так как у них есть больные дети). Если бы имел генотип АА, то болезнь проявилась бы только через поколение. Ее дочь также имеет генотип аа (больна), если она вступит в брак со здоровым мужчиной (генотипы Аа и АА), то в первом случае вероятность рождения больных детей будет 50%, а во втором 0% (проявится через поколение).
Примеры такой наследственности мы можем увидеть у 3 братьев пробанда, у 1 и 3 брата генотип также аа, у ихжен АА, поэтому все дети здоровы (они все имеют генотип Аа), а вот у 2 брата (генотип также аа) жена имеет генотип Аа и поэтому у них есть больной ребенок
