Встанови послідовність етапів життєвого циклу папороті

1. Внутреннюю среду организма составляют кровь, лимфа и тканевая жидкость. Кровь движется по системе сосудов и контактирует с клетками. Из жидкой части крови образуется тканевая жидкость. Избыток ткан. жидкости попадает в лимф. сосуды. В лимфатических капиллярах она изменяет состав и становится лимфой. Лимфа в конце концов снова попадает в кровь. Постоянство внутренней среды-это гомеостаз. Для нормально работы систем органов, органов, клеток необходим этот самый гомеостаз. Так же кровь разносит пит. вещества к клеткам.

2.  Как было выше сказано, постоянство внутренней среды называется гомеостазом. Гомеостаз поддерживает нормальную работу органов и систем органов. В организме все связано, и при нарушении одной его составляющей, нарушится работа других. Но благодаря постоянству внутренней седы этого не происходит (у здорового человека)

 

3. Кровь связывает все органы и все клетки. Она доставляет кислород и уносит углекислый газ и вредные продукты обмена к местам, где они обезвреживаются или выводятся. Так же защитная функция, трофическая, регуляторная. Кровь участвует в межклеточной передаче информации.

4. Плазма на 90% состоит из воды, так же составляющими являются мин. вещества, белки, жиры, углеводы и некоторые другие вещества. Плазма разносит питательные вещества, поступающие из пищеварительной системы. В плазме присутствует белок фибриноген. Он образует нерастворимые нити фибрина, которые при образование сгустка препятствуют кровотечению. Сыворотка крови отличается от плазмы отсутствием в ней некоторых белков, таких как фибриноген.

5. Различают 4 группы крови: I, II, III, IV.  Определяется это наличием в эритроцитах белка изоантигена (А и В) и антитела в плазме (а и β). Кровь окажется несовместимой, если белок А встретится с антителом а или если белок В встретится с антителом β. В I группе крови отсутствуют изоантигены, но присутствуют а и β антитела. Во II группе крови изоантиген А, антитела β. В III группе крови изоантиген В, антитела а. В IV группе крови изоантигены А и В, но отсутствуют антитела. Люди с первой группой являются универсальными донорами, а люди с четвертой-универсальными реципиентами. Так же в крови может присутствовать(+) или отсутствовать(-) белок резус-фактор. Людям с положительным резус-фактором нельзя переливать кровь с отрицательным и наоборот.

6.Зрелые эритроциты не имеют ядра. Следовательно они переносят больше молекул кислорода. В эритроцитах имеется гемоглобин, который легко присоединять и отдавать кислород  и углекислый газ.

7. Функции лейкоцитов: защита, клеточный и гуморальный иммунитет. Передвигаются они с псевдоножек. Имеют ядро, но не имеют постоянной формы. Живут они не долго, после чего разрушаются в селезенке.

8. Свертывание крови-защитная реакция организма, препятствующая потери крови  и проникновению в нее вредных организмов. Стадии свертывания:
1) повреждение стенок сосуда
2) Тромбопластин превращается в тромбин 
3) Тромбин взаимодействует с фибриногенов, превращаясь в волокна фибрина

9. "Иммунитет организма защищать собственную целостность от микробов и вирусов, а так же от инородных тел и веществ."

10. Виды иммунитета: клеточный (уничтожение антигенов  с фагоцитоза) и гуморальный (уничтожение антигенов с гуморальной регуляции). Другой вариант: иммунитет естественный (врожденный, то есть с молоком матери или внутреутробно или приобретенный-после попадания антигенов) и искусственный (с вакцин или с сыворотки).

Остальные ответы Вы можете найти в прикрепленном файле.

Наследование сцепленных признаков. К настоящему времени составлены подробные карты генов для многих видов растений, животных и человека, из которых можно видеть, какие из генов на какой хромосоме находятся. Знание карты генов позволяет предсказать поведение нескольких признаков в потомстве. Если разные признаки определяются генами, расположенными в негомологичных хромосомах, то они наследуются независимо друг от друга, поскольку в процессе мейотического деления негомологичные хромосомы (а значит и аллели разных генов) расходятся по гаметам случайно (см.ГЕНЕТИКА). Последнее известно как Второе правило Менделя. Например, такой признак, как альбинизм, связан с отсутствием меланина, синтез которого контролируется геном, расположенным в 11-й хромосоме. Следовательно, вероятность того, что у супругов-альбиносов будет ребенок-альбинос, не связана с вероятностью иметь определенную группу крови системы AB0, поскольку последняя определяется геном, находящимся в иной, негомологичной, 9-й хромосоме. Поэтому, если один или оба родителя имеют дефектные аллели, расположенные на разных хромосомах и вызывающие два разных заболевания, то вероятность того, что ребенок получит оба дефектных аллеля, будет равна произведению вероятностей получить каждый из этих аллелей в отдельности. Ситуация иная, если оба гена находятся в одной хромосоме, т.е. сцеплены. Например, на 2-й хромосоме человека имеется ген системы групп крови MN с двумя кодоминантными аллелями M и N. Близко к нему располагается другой ген, с доминантным аллелем S и рецессивным s, определяющий систему групп крови Ss. В зависимости от расположения этих аллелей на гомологичных хромосомах, будет наблюдаться различное распределение генотипов в гаметах и у потомков от гетерозиготных родителей. Действительно, если генотип матери MNSs, то ее хромосомная структура по этим двум генам может быть одного из двух типов:

В первом случае продуцируются яйцеклетки и , а во втором - и . Пусть отец будет гомозиготным по обоим генам и имеет генотип MMss. Тогда в первом случае их дети могут иметь генотип MMSs и MNss, в то время как во втором случае возможные генотипы детей иные: MMss и MNSs. Рекомбинация сцепленных генов. В мейозе происходит событие, называемое кроссинговером, в ходе которого гомологичные хромосомы могут обменяться своими участками. Например, в рассмотренном выше примере, участок обмена может оказаться между генами систем MN и Ss:

В результате обмена происходит т.н. рекомбинация генов и получаются кроссоверные гаметы ---M---s--- и ---N---s---.
Рекомбинация может произойти, а может не произойти в данном мейозе. Чем ближе гены располагаются на хромосоме, тем теснее их сцепление и тем реже она происходит. В частности, гены систем MN и Ss так тесно сцеплены, что их рекомбинация случается чрезвычайно редко, и в приближенных расчетах ею можно пренебречь. В общем случае вероятность, или частота, рекомбинации довольно значительна. Ее величина (R) находится между 0 (полное сцепление) и 0,5 (несцепленные гены) и является мерой генетического расстояния между генами на хромосоме; однако она не тождественна физическому расстоянию между генами, поскольку кроссинговер идет с разной интенсивностью в разных участках одной и той же хромосомы. Частота каждой из кроссоверных гамет равна R/2. Поскольку кроссинговер может и не произойти (с вероятностью 1-R), то данный индивид производит помимо кроссоверных еще и некроссоверные гаметы: и . Частота каждой из них среди всех гамет данного индивида равна (1-R)/2. Вернемся к приведенному выше примеру, где мать имеет генотип MNSs с хромосомной структурой.