При родственных браках резко возрастает частота возникновения патологий (аномалий) у потомков. Это связано с тем, что родственники имеют много одинаковых генов и таким образом являются гетерозиготными носителями и, как следствие, проявление рецессивных гомозиготных аномалий у потомков по каждому конкретному заболеванию. Это и определяет высокую вероятность заболевания детей от близко-родственных браков.
Особенно высок уровень родственных браков в так называемых малых изоляторах, когда группа населения малочисленна и изолирована от других популяций (например, остров Фиджи — 29,7 %, отдельные сельские районы Бразилии — 19,55 % и т. д.). В таких изоляторах резко увеличивается количество детей, пораженных теми или иными наследственными заболеваниями. Например, 20 % альбиносов являются потомками от близкородственных браков.
Статистика показывает, что у человека альбиносы (рецессивная гомозигота) рождаются с частотой 1 на 20 тысяч человек, тогда как частота гетерозигот (Аа) в популяции составляет 1 на 77. Таким образом, даже при малом количестве гомозигот (аа) число гетерозигот в популяции относительно велико (1 на 77). Поэтому природственных браках в семьях, где есть рецессивный аллель, вероятность встречи гетерозигот резко возрастает, что ведет к резкому увеличению проявления аномалий у потомков.
Именно это и является причиной более частого рождения наследственно отягощенных детей в браках, где отец и мать являются близкими родственниками.
