7. Які органели присутні: війки світлочутливе вічко,2 джгутики несправжні ніжки світлочутливе вічко,1 джгутик Інфузорія туфелька о о о Амеба Евглена ООО ОО Хламідомонада 8. Що наявне в різних організмів:
Генетический символ рецессивного гена обозначается в нижнем регистре. В данном случае, из предложенных вариантов, символ рецессивного гена - "a".
Пояснение: Гены в организме человека имеют два экземпляра - один приходит от матери, а другой - от отца. Ген может быть доминантным или рецессивным. Доминантный ген имеет более сильное проявление и его символ обозначается в верхнем регистре. Рецессивный ген проявляется только в том случае, если оба его экземпляра идентичны. Если хотя бы один экземпляр гена является доминантным, то рецессивный ген будет подавлен и не будет проявляться.
В данном вопросе предложено несколько вариантов генетических символов: a, Aa, ABc. Необходимо выбрать рецессивный ген.
1. Символ "a" - обозначение рецессивного гена. Все гены, обозначенные в нижнем регистре, являются рецессивными.
2. Символ "Aa" - это комбинация двух генов: доминантного (A) и рецессивного (a). Генотип "Aa" означает, что у индивида есть один доминантный и один рецессивный гены. В данном случае, "Aa" не является рецессивным геном, так как в нем есть доминантный ген.
3. Символ "ABc" - данное обозначение состоит из трех латинских букв и не является стандартным генетическим обозначением. Такого символа не существует в нормальной номенклатуре генов.
Итак, из предлашенных вариантов, рецессивный ген обозначен символом "a", так как он написан в нижнем регистре.
ХХХ кариотип у женщин является аномалией, и обычно это означает, что они не способны иметь детей. Однако, в редких случаях, возможно появление нормального ребенка у женщин с кариотипом ХХХ.
Чтобы лучше понять, необходимо обратиться к основам генетики. У человека обычно имеется две половые хромосомы: Х и Y, образующие пару ХY у мужчин, и две половые хромосомы ХХ у женщин. Эти половые хромосомы определяют наш пол. Таким образом, нормальный кариотип женщины - ХХ.
Однако, женщины с кариотипом ХХХ имеют третью Х-хромосому вместо обычной пары Х-хромосом. Это является аномалией или генетическим отклонением. Кариотип ХХХ называется "триплоидией", и это редкое явление.
Триплоидия обычно приводит к проблемам с развитием и серьезным нарушениям здоровья. В большинстве случаев, женщины с кариотипом ХХХ не способны забеременеть или иметь детей из-за подавленной функции яичников и проблем с производством яйцеклеток. Это объясняется тем, что триплоидные яйцеклетки обычно не могут быть оплодотворены и развиваться в нормальные эмбрионы.
Однако, есть некоторые редкие случаи, когда женщины с кариотипом ХХХ все же могут иметь детей. Это обычно возможно благодаря мозаицизму или случайным генетическим изменениям. Мозаицизм - это состояние, когда в организме человека присутствуют клетки с разными генетическими изменениями. В некоторых случаях, мозаицизм может привести к возможности производства нормальных яйцеклеток и оплодотворению.
Однако, шансы на нормальное развитие ребенка у женщин с кариотипом ХХХ все же очень низкие. Это связано с тем, что эти изменения хромосомы могут вызывать серьезные генетические нарушения в развитии ребенка, такие как умственная и физическая отсталость, аномалии внутренних и внешних органов и другие проблемы со здоровьем.
В заключение, можно сказать, что, хотя в редких случаях женщины с кариотипом ХХХ могут иметь детей, шансы на производство нормального ребенка очень низкие из-за серьезных генетических нарушений, связанных с этой аномалией.
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку