Да,безусловно можно. Все наследственные заболевания по сути генетически обусловлены,а серповидноклеточная анемия успешно передаётся из поколения в поколение аутосомной формой с неполным доминированием. Связана эта болезнь с мутацией определённого гена,инициирующего синтез "неправильных" молекул гемоглобина,суть аномальности которых описана в самом задании.
Что касается диагностики,то естественно первым шагом станет клинический и биохимический анализ крови,по определённым показателям которых можно будет судить о наличии заболевания. Однако наиболее точной формой диагностики является электрофорез гемоглобина,позволяющий определить его качественный состав,увидеть количественное соотношение мутантного гемоглобина.
● Среда обитания водная. ● Особенности внешнего строения: У рыб сжатое с боков тело имеет обтекаемую форму. Можно различить голову, туловще и хвост. Снаружи тело рыб покрыто "кожей", в которой находятся мелкие чешуйки или крупные костные чешуйки. Они черепицеобразно налегают друг на друга, покрывая туловище и хвост. Чешуя постоянно растет, образуя годовые кольца. Тело рыб скользкое, покрытое выделениями слезистых желёз. Имеют парные и непарные плавники. Непарные это спинные, хвостовой, подхвостовой. А парные это передние-грудные, задние-брюшные. По бокам рыбы находятся органы боковой линии (каналы, лежащие под чешуей, на дне которых расположены чувствительные клетки, воспренимающие колебания воды. Границей между головой и туловищем считают задний край жаберных крышек. На голове спереди виден рот Выше рта-ноздри.
0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota
Оформи подписку
