Барій ортофосфату.
A Ba, P,
в Ba, (РО),
Б Ва (РО), г ВаНРО,
1​

Несовершенные грибы— как отдел грибов✎ что такое несовершенные грибы? отдел  несовершенные грибы, с входящим в него классом  дейтеромицеты(лат. deuteromycetes), совместно с отделом  высшие грибы, с входящим в него 3-я классами грибов:   базидиомицеты  (лат. basidiomycetes),  аскомицеты(лат. ascomycetes) и  эндомицеты  (лат. endomycetes) представляют одну из самых крупнейших подгрупп грибов, в которой около 30-и % всех ныне известных видов. эта подгруппа грибов объединяет только грибы с септированным (или состоящем из делящихся клеток, которые поперечные перегородки) мицелием и весь жизненный период которых обычно проходит в гаплоидной стадии (когда их мицелий размножается бесполым путём), без смены ядерных фаз, то есть когда в результате слияния гамет (особых половых клеток) и их ядер происходит удвоение числа хромосом в самом ядре. и это означает, что они размножаются только лишь бесполым путем - конидиями (неподвижными спорами бесполого размножения), а половые (то есть - совершенные) стадии, которые присущи  высшим грибам, у  несовершенных грибов  - увы отсутствуют.  несовершенные грибы  существенным образом отличаются от других отделов грибов, представители которых обычно имеют общих предков, а это заведомо гетерогенная подгруппа (в такой подгруппе грибы, как бы из одной группы, но это - разные грибы), виды которой связаны по происхождению с разными подгруппами грибов из различных классов -  аскомицетов  и  базидиомицетов. поэтому, многие микологи, подчёркивая это отличие  несовершенных грибов, называют их не иначе, как формальным классом.✎ классификация несовершенных грибовнесмотря на то, что в классификации  несовершенных грибов  используются те же таксономические категории, что и для высших, и других отделов грибов, в них вкладывается совсем другой смысл, а именно, что это искусственные и формальные подгруппы грибов, выделяемые только на основе их внешнего сходства, а совсем не их родства. например, классдейтеромицеты  вообще не соответствует их истинному роду и подгруппе близкородственных ему видов, а представляет искусственную подгруппу, объединяющую виды со сходным конидиальным спороношением (бесполыми размножением), часто называемую - формальным родом, в которую входят виды, связанные по происхождению с представителями не только разных родов, но и разных порядков, и классов  высших грибов. вот вам пример: род  акремониум  (лат. acremonium), который связан совершенными стадиями (образование сумки) с родом  эмерицеллопсис  (лат. emericellopsis), порядка  эуроциевых  (лат. eurotiales); а также и с родом  хетомиум  (лат. chaetomium), порядка  сферейных  (лат. sphaerialcs); с родом  нектрия  (лат. nectria), порядка  гипокрейных  (лат. hypocreales) и ещё с родом  кордицепс  (лат. cordyceps), порядка  спорыньёвых  (а, иначе  клавицепсовых) (лат. саvicipitales). а конидиальные стадии (стадии бесполого размножения), связанные по типу рода  эдоцефалюм  (лат. oedocephalum), известны как у  дискомицетов, так и у некоторых  базидиомицетов. связи с представителями разных классов зафиксированы и у некоторых родов  аспорогенных дрожжей, например, у  кандиды  (лат. candida), виды и роды которых подробно описаны в систематике французского и голландского микологов жюльена лоддера и крегера-ван рия в 1952 году. отечественной классификации на эту тему нет, но известно, что  спорогенные дрожжи(способные образовывать аскоспоры) включают 25-ть родов, объединяющих около 190-а видов, а  аспорогенные дрожжи  (не образующие аскоспор) - 12-ть родов и около 170-и видов.

Объяснение:

Апопто́з (від дав.-гр. απόπτωσις — опадання, листопад[2]) — найбільш розповсюджений тип запрограмованої клітинної смерті. Іншими словами — це сукупність клітинних процесів, що призводять до загибелі клітини. На відміну від іншого виду клітинної смерті — некрозу — при апоптозі не відбувається руйнування цитоплазматичної клітинної мембрани і, відповідно, вміст клітини не потрапляє в позаклітинне середовище. Характерною ознакою є фрагментація ДНК у міжнуклеосомальних ділянках специфічною ендонуклеазою — CAD (caspase activated DNase) на фрагменти з розміром, кратним 180–200 нуклеотидам. В результаті апоптозу відбувається утворення апоптичних тілець — мембранних везикул, які містять цілісні органели і фрагменти ядерного хроматину. Ці тільця поглинаються сусідніми клітинами чи макрофагами в результаті фагоцитозу. Оскільки позаклітинний матрикс не уражається клітинними ферментами, навіть при великій кількості апоптозних клітин, запалення не ігається.

Послідовні зображення морфологічних змін клітин раку простати DU145, що гинуть шляхом апоптозу внаслідок дії етопозиду. Зображення отримані за до кількісної фазово-контрастної мікроскопії, зйомка впродовж 61 години

Ультраструктура неонатального кардіоміоцита в культурі після аноксії-реоксигенації, який закінчує життя самогубством (апоптоз). Електронна мікроскопія здійснена на мікроскопі Jeol 100 CX. Збільшення 8000.

(А) Нормальні ракові клітини та (B) клітини із апоптичною морофологією. Клітинна лінія —SK-OV-3 (аденокарциноми яєчників людини), індуктор апоптозу —білок scFV 4D5-дибарназа, фазовоконтрастна мікроскопія, збільшення 400х)[1]

Процес апоптозу є необхідним для фізіологічного регулювання кількості клітин організму, для знищення старих клітин, для формування лімфоцитів, що не є реактивними до своїх антигенів (аутоантигенів), для осіннього опадання листків рослин, для цитотоксичної дії Т-лімфоцитів кіллерів, для ембріонального розвитку організму (зникнення шкірних перетинок між пальцями у ембріонів птахів) та іншого.

Порушення нормального апоптозу клітин призводить до неконтрольованого розмноження клітини і появи пухлини.

Термін «апоптоз» був вперше вжитий 1972 року Керром, Віллі і Керрі, які описали його як доповнювальний, але протилежний до мітозу механізм регуляції популяції тваринних клітин[3].