Навести по 1 прикладу до усіх типів взаємодії​

Исходя из анализа родословной (см. приложение). Можно сделать следующие  выводы. В родословной черным цветом отмечены члены семьи у которых присутствует психическое заболевание, а именно сам пробанд, дядя пробанда, сын одной из теть (то есть двоюродный брат пробанда) и сестра бабки. Все они приходятся по линии отца, со стороны матери носителей этого гена нет, так как там не было замечено ни одного проявления заболевания. Так же  можно сделать вывод, что заболевание проявляется вне зависимости от пола, поскольку оно выявлялось и у мужчин, и у женщин.

генотип мужчины XY(A), где (A) - гипертрихоз

генотип женщины XX, т.е она не имеет гена данного признака, так как нет Y хромосомы (ну логично же)

Мать не сможет передать ген этого признака своим детям ни мальчикам, ни девочкам

Отец передаст этот признак только сыновьям, поэтому родилось 3 больных мальчика и 2 здоровых девочки

У девочек никогда не будет этого гена, и, соответственно признака.

Внуки мужского пола,которые дети дочерей будут 100% здоровые

Внуки мужского пола, которые дети сыновей будут 100% больные, так как ген будет передаваться из поколения в поколение по мужской линии