терминологический диктант 1. При каком взаимодействии степень выраженности признака зависит от количества доминантных генов?
2. При каком наследовании принимает участие ген – ингибитор?
3. Какое взаимодействие можно выразить схемой А+В=АВ
4. Используя какой метод взаимодействия генов можно определить группу крови человека?
5. Какую группу крови будут иметь дети, если у родителей 1 и 4 группы?

  Причины различий в расщеплении при  комплементарном взаимодействии генов.

Развитие признака может определяться не одной, а двумя или более парами неаллельных генов, располагающимися в разных хромосомах. Если хотя бы одна пара признаков находится  в гомозиготном  рецессивном, состоянии, то признак не развивается или отличен от доминантного. 

Расщепление при комплементарном  взаимодействии генов бывает в  пропорции

Комплементарность (признак проявляется при наличии доминантных аллелей  в обеих аллельных парах) --9:7;    9:3:3:1,      9:6:1.

Доминантный эпистаз ( наличие доминантного гена в одной аллелной паре  подавляет проявление признака, кодируемого  другой аллельной парой)  13:3;

Рецессивный эпистаз ( наличие рецессивного гена в одной аллелной паре  подавляет проявление признака, кодируемого  другой аллельной парой)   9:3:4;  

Полимерия  (признак зависит от количества доминантных аллелей в нескольких разных аллельных парах), например у человека кумулятивная полимерия, чем больше доминантных генов, тем сильнее выражен признак.

ААВВ – негр

АaВВ, ААВb – темный мулат

ААbb, aaBB, AaBb – средний мулат

Aabb, aaBb – светлый мулат

aabb – белый.