Решите задачу по биологии У человека Аниридия (тип слепоты) определяется доминантным аутосомным геном, а дальтонизм - рецессивным геном, локлизованным в Х-хромосоме! Мужчина дальтоник женился на женщине с аиридией, у которой отец страдал, а мать была здарова и происхдила из семьи, в которой не наблюдались выше укзанные заболевания
а) Сколько типов гамет образуется у женщины?

б) Какова вероятность того, что в данной семье родится ребенок с этими двумя
недостатками?

в) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?

г) Какова вероятность того, что в этой семье родится сын без описанных
недостатков?

д) Какова вероятность того, что в этой семье родится дочь без описанных
недостатков?​

а) У женщины образуется 4 типа гамет: два типа с нормальной аиридией и без дальтонизма (A D и A d), и два типа с аниридией и дальтонизмом (a D и a d).

б) Для учета вероятности рождения ребенка с обоими недостатками, нам нужно умножить вероятность рождения ребенка с аниридией (а) на вероятность рождения ребенка с дальтонизмом (d).

У женщины есть 1/2 вероятность передать аплейский аллель (аза) и 1/2 вероятность передать далтонический аллель (d) своим потомкам. Передача гена аирдии и дальтонизма - это независимые события, поэтому можно использовать умножение для нахождения вероятности.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с обоими недостатками: P(аниридия и дальтонизм) = P(аниридия) × P(дальтонизм) = (1/2) × (1/2) = 1/4 или 25%.

в) Дети в этой семье могут иметь следующие фенотипы:
1) Мальчик с аниридией и дальтонизмом.
2) Мальчик с аниридией без дальтонизма.
3) Мальчик с нормальным зрением и без аниридии.
4) Мальчик с нормальным зрением и с аниридией.
5) Девочка с аниридией и дальтонизмом.
6) Девочка с аниридией без дальтонизма.
7) Девочка с нормальным зрением и без аниридии.
8) Девочка с нормальным зрением и с аниридией.

г) Чтобы родился сын без описанных недостатков, ему должны быть переданы нормальные аллели как от матери, так и от отца. У мужчины есть только один X-хромосома, поэтому он может передать только один аллель своему сыну. У женщины есть две X-хромосомы, поэтому у нее есть две возможности передать нормальный аллель своему сыну.

Таким образом, вероятность рождения сына без описанных недостатков: P(сын без недостатков) = (1/2) × (1/2) = 1/4 или 25%.

д) Чтобы родилась дочь без описанных недостатков, ей должны быть переданы нормальные аллели от обоих родителей. У мужчины есть только один X-хромосома, поэтому он не может передать нормальный аллель своей дочери. У женщины есть две X-хромосомы, поэтому у нее есть две возможности передать нормальный аллель своей дочери.

Таким образом, вероятность рождения дочери без описанных недостатков: P(дочь без недостатков) = (1/2) × (1) = 1/2 или 50%.