Наявність кори
поверхні вели-
ких півкуль птахи​

Как обычно, введем обозначения:

А- - длинные уши

аа - короткие уши

Из условия видно, что самка у нас так или иначе aa, а самец А-, но раз в F1 все поколение имело длинные ушли, значит что наши родители гомозиготны по рецессивному и доминантному признаку соответственно.

Генотип родителей:

 Р аа х АА

F1 Аа Аа Аа Аа

генотип 1

Теперь нам необходимо скрестить двух особой из F1.

 P Aa x Aa

AA Aa Aa aa

 генотип 1:2:1

Как мы видим, одна мышь у нас будет с короткими ушами.

ответ: генотип родителей аа и Аа, генотип F1 1, генотип F2 1:2:1.

Х(А) - нормальное зрение
Х(а) - дальтонизм
Так как ген волосатых ушей имеет локализацию в Y хромосоме не имеет значение его доминантность или рецессивность. так как при наличие в генотипе Y хромосомы он проявится в любом случае.

♀ X(a)X(a) x ♂X(A)Y = X(a)X(A) (девочка с нормальным зрением), X(a)Y (мальчик дальтоник с волосатыми ушами)

Вероятность рождения мальчика или девочки составляет 50%. Однако из получившихся генотипов мы можем сделать вывод. что женской половине потомства повезет значительно больше как со зрением так и с ушами.