1. Причины различий в расщеплении при комплементарном взаимодействии генов.
Развитие признака может определяться не одной, а двумя или более парами неаллельных генов, располагающимися в разных хромосомах. Если хотя бы одна пара признаков находится в гомозиготном рецессивном, состоянии, то признак не развивается или отличен от доминантного.
Расщепление при комплементарном взаимодействии генов бывает в пропорции
Комплементарность (признак проявляется при наличии доминантных аллелей в обеих аллельных парах) --9:7; 9:3:3:1, 9:6:1.
Доминантный эпистаз ( наличие доминантного гена в одной аллелной паре подавляет проявление признака, кодируемого другой аллельной парой) 13:3;
Рецессивный эпистаз ( наличие рецессивного гена в одной аллелной паре подавляет проявление признака, кодируемого другой аллельной парой) 9:3:4;
Полимерия (признак зависит от количества доминантных аллелей в нескольких разных аллельных парах), например у человека кумулятивная полимерия, чем больше доминантных генов, тем сильнее выражен признак.
ААВВ – негр
АaВВ, ААВb – темный мулат
ААbb, aaBB, AaBb – средний мулат
Aabb, aaBb – светлый мулат
aabb – белый.
