1) Существует три большие группы: пингвины, страусовые и типичные птицы.
2)Термин "млекопитающие" происходит от выражения "питаться молоком" и означает позвоночных живородящих животных, которые выкармливают свое потомство молоком.
3)Наличие волосяного покрова (шерсти) , потовых и сальных желёз
Особый тип строения головного мозга (в том числе сильное развитие конечного мозга, переход к нему функций основного зрительного центра и центра управления сложными формами поведения)
Наличие трёх слуховых косточек среднего уха, наружного ушного прохода и ушной раковины
Семь позвонков в шейном отделе позвоночника
Теплокровность
Четырёхкамерное сердце. одна (левая) дуга аорты
Альеолярное строение лёгких
Зубы, сидящие в ячейках (альвеолах) челюстей; гетеродонтность (разнозубость)
Безъядерные эритроциты
4)Ныне живущие первозвери - это утконос и ехидна. Отличаются от остальных млекопитающих тем, что откладывают яйца.
5)Самки начинают спариваться, только достигнув 18 лет, а самцы – лишь когда приобретут массу и силу, достаточные для конкуренции за самок. В брачный период самец и самка проводят несколько недель вместе в лесу вдали от стада. Самка дикого индийского слона после длящейся от 18 до 22 мес беременности обычно весной рожает слоненка массой 64–97 кг. Если потревожить мать, она переносит его хоботом в безопасное место, и в течение первых недель жизни детеныша несколько членов стада день и ночь охраняют его от хищников. Почти до пятилетнего возраста слоненок сосет ртом молоко из сосков матери, находящихся между ее передними ногами, а затем начинает питаться с хобота. Обычно слониха рожает по одному детенышу, ВСЕГО ОНА ПРИНОСИТ 5–12 МАЛЫШЕЙ В ТЕЧЕНИИ ЖИЗНИ, но нередко за ней следуют 2 слоненка разного возраста, поскольку она может приносить потомство раз в три года.
Объяснение:
Как то так
Вероятность рождения больных детей 0%
Объяснение:
Признак Ген Генотип
Норма А АА, Аа
Болезнь Вильсона а аа
Р: аа х А_
F - ?
Так как у здорового супруга никто из родственников и родителей не страдал исследуемым заболеванием, то он гомозиготен по доминантному признаку отсутствия данной болезни (АА)
P: аа х АА
G: а х А
F: Аа - здоровы, 100%, гетерозиготные носители гена болезни Вильсона.
Так как болезнь Вильсона рецессивно-аутосомный признак, для проявления у потомков необходимо наличие аллели рецессивного гена у каждого из супругов.
В данном случае действует закон единообразия гибридов первого поколения ( 1 закон Менделя), при котором проявляется только доминантный признак.
