У гетерозиготних носитель гена м'якової дистрофії (X-зчеплене рецесивне захворювання)рівень одного з ферментів знижений порівняно з гомозиготами норимального гена .Ця охнака використовується для виявлення гетерозиготних носительок патологічного Ольга та Сергій здорові.В них булт два хворих сина,які прмерли в ранньому віці від цієї хвороби.А зараз вони мають двох здорових синів Пеьра і Павла і двох здорових дочок Марію та Марфу.Всі їхні подружжя здорові й походять із родин,де цього захворювання не було.У Петра-дочки Оксана та Ольга і син Андрій.У Павла дочки Анна та Ірина.У Марії дочка Віра та син Антон,у мМарфи син Євген і доска Світлана.Всі члени третього покоління здорові.Кому з них необхідно зробити біохімічний аналіз для виявлення носійства м'язової дистрофії?Чому кожному з інших родичів немає необхідності робити цей аналіз (поясніть кокретно)?
