Выполните задания: 1. Дайте определение понятий:
Листопадные деревья -
Вечнозеленые деревья
2. Подчеркните названия растений, плоды которых распространыются ветром: одуванчик, земляника, клен, ясень, каштан, горох, тополь, береза, слива.

3. Допишите предложения.

Яйцеклетка покрытосеменных растений содержит набор хромосом. Спермий содержит набор хромосом. Зигота, образующаяся при их слиянии, имеет набор хромосом. Из зиготы развивается . Второй спермий сливается с диплоидным центральным ядром , в результате чего образуется триплоидная клетка с хромосомными наборами. Из этой клетки образуется . У цветковых растений такой оплодотворения называется оплодотвореним.
4. Напишите развернутый кластер по органам цветкового растения.
5. Зарисуйте строеник амебы обыкновенной и эвглены зеленой и подпишите части их клеток.
6. Закончите предложения:
В биосфере насчитывается видов животных.
Зоология - это наука о .
Царство Животные делится на : и .
​

Пиявка

Объяснение:

По названию уже можно предположить, что пиявки „впиваются“ в тело своих жертв и пьют их кровь. Ваши предположения верны, именно так и происходит. Их строенин удивляет многих:головная полость слабо обособлена, на теле нет щетинок, сегменты тела отсутствуют, оплодотворение у них перекрёстное, яйца откладывают в кокон, развитие прямое. Брюшная сторона тела плоская, спинная-выпуклая,на переднем и заднем концах присутствуют присоски, с которых пиявка и паразитирует на своих жертвах,с своего тела они имеют возможность быстро „плыть“, изгибая тело.

Известными представителями пиявок являются:

1)Большая ложноконская пиявка — часто встречается и наиболее заметна ,имеет длину до 15 см, обитает в разнообразных стоячих водоёмах, иногда даже в лужах. Пи­тается различными водными животными: моллюсками, личин­ками насекомых, другими пиявками, головастиками и мальками рыб. Для человека и крупных животных опасности не представ­ляет, так как прокусить толстую кожу не может.

2)Медицинская пиявка по величине и форме очень по­хожа на большую ложноконскую пиявку, от которой от­личается продольными оранжевыми полосами. Мощными челюстями может прокусить кожу позвоночных животных и человека, когда они оказываются в воде. Чаще всего нападает на лягушек. Название свое получила за то, что с древнейших времен и до наших дней используется в медицине для отсасывания крови при некоторых заболе­ваниях человека.

Наследование сцепленных признаков. К настоящему времени составлены подробные карты генов для многих видов растений, животных и человека, из которых можно видеть, какие из генов на какой хромосоме находятся. Знание карты генов позволяет предсказать поведение нескольких признаков в потомстве. Если разные признаки определяются генами, расположенными в негомологичных хромосомах, то они наследуются независимо друг от друга, поскольку в процессе мейотического деления негомологичные хромосомы (а значит и аллели разных генов) расходятся по гаметам случайно (см.ГЕНЕТИКА). Последнее известно как Второе правило Менделя. Например, такой признак, как альбинизм, связан с отсутствием меланина, синтез которого контролируется геном, расположенным в 11-й хромосоме. Следовательно, вероятность того, что у супругов-альбиносов будет ребенок-альбинос, не связана с вероятностью иметь определенную группу крови системы AB0, поскольку последняя определяется геном, находящимся в иной, негомологичной, 9-й хромосоме. Поэтому, если один или оба родителя имеют дефектные аллели, расположенные на разных хромосомах и вызывающие два разных заболевания, то вероятность того, что ребенок получит оба дефектных аллеля, будет равна произведению вероятностей получить каждый из этих аллелей в отдельности. Ситуация иная, если оба гена находятся в одной хромосоме, т.е. сцеплены. Например, на 2-й хромосоме человека имеется ген системы групп крови MN с двумя кодоминантными аллелями M и N. Близко к нему располагается другой ген, с доминантным аллелем S и рецессивным s, определяющий систему групп крови Ss. В зависимости от расположения этих аллелей на гомологичных хромосомах, будет наблюдаться различное распределение генотипов в гаметах и у потомков от гетерозиготных родителей. Действительно, если генотип матери MNSs, то ее хромосомная структура по этим двум генам может быть одного из двух типов:

В первом случае продуцируются яйцеклетки и , а во втором - и . Пусть отец будет гомозиготным по обоим генам и имеет генотип MMss. Тогда в первом случае их дети могут иметь генотип MMSs и MNss, в то время как во втором случае возможные генотипы детей иные: MMss и MNSs. Рекомбинация сцепленных генов. В мейозе происходит событие, называемое кроссинговером, в ходе которого гомологичные хромосомы могут обменяться своими участками. Например, в рассмотренном выше примере, участок обмена может оказаться между генами систем MN и Ss:

В результате обмена происходит т.н. рекомбинация генов и получаются кроссоверные гаметы ---M---s--- и ---N---s---.
Рекомбинация может произойти, а может не произойти в данном мейозе. Чем ближе гены располагаются на хромосоме, тем теснее их сцепление и тем реже она происходит. В частности, гены систем MN и Ss так тесно сцеплены, что их рекомбинация случается чрезвычайно редко, и в приближенных расчетах ею можно пренебречь. В общем случае вероятность, или частота, рекомбинации довольно значительна. Ее величина (R) находится между 0 (полное сцепление) и 0,5 (несцепленные гены) и является мерой генетического расстояния между генами на хромосоме; однако она не тождественна физическому расстоянию между генами, поскольку кроссинговер идет с разной интенсивностью в разных участках одной и той же хромосомы. Частота каждой из кроссоверных гамет равна R/2. Поскольку кроссинговер может и не произойти (с вероятностью 1-R), то данный индивид производит помимо кроссоверных еще и некроссоверные гаметы: и . Частота каждой из них среди всех гамет данного индивида равна (1-R)/2. Вернемся к приведенному выше примеру, где мать имеет генотип MNSs с хромосомной структурой.