Ух, давно я не видел таких действительно зубодробительных задач
Итак, введем обозначения:
A - один из генов нормального обмена веществ.
B - один из генов нормального обмена веществ.
a - один из генов мутации.
b - один из генов мутации.
Итак, по условию задачи у нас в семье один ребенок - и это сын. (bХаУ) Почему?
У здорового отца не может быть больной дочери.
Раз сын получил рецессивный признак от матери, но она здорова, значит мать гетерозиготна.
Составим схему скрещивания:
Р BXAbXa x BXAY-
Гаметы (BXA) (bXa) (BXA) (Y-)
некроссоверных тут 68%
(BXA) (bXa)
кроссоверных - 32%.
F1 BXABXA BXAbXa BXAY- bXaY-
17% 17% 17% 17%
BXAbXA BXABXa bXAY- BXaY-
8% 8% 8% 8%
ответ: вероятность рождения больных детей составляет 33%, из них 17% будут больны по двум признакам нарушения обмена веществ, 8% по одному заболеванию и 8% по другому.
Благодарю за внимание, и да, если подобные задачи вам непонятны, настоятельно рекомендую обратиться к вашему педагогу за объяснением - эта задачи включает в себя две обширные темы: сцепление и кроссинговер и генетику пола.
Х*Х - мать невесты дистрофик
Х^У - отец невесты гемофилик
скрещиваем отца и мать невесты Х*Х х Х^У = Х*Х^(невеста страдающая и дистрофией и гемофилией) или ХХ^(невеста страдающая только гемофилией)
Х*^У - жених страдающий и дистрофией и гемофилией
скрещиваем невесту и жениха Х*^У х Х^Х(если невеста больна только дистрофией)
получаем 2 девочки Х*^Х^ или Х*^Х(больных и тем и другим) мальчика Х^У(больного дистрофией мальчика ХУ(совершенно здорового)
скрещиваем невесту и жениха Х*^У х Х*Х^(если невеста больна и тем и другим)
получаем 2 девочки Х^Х*^ и Х*^Х*(больных и тем и другим) мальчика Х*У(больного только дистрофией) и мальчика Х^У(больного только гемофилией)
