Чтобы в цветках образовались семена и плоды, необходимо опыление (перенос пыльцы на рыльце пестика) и оплодотворение (слияние мужских и женских половых клеток). Более здоровое потомство получается при перекрестном опылении, когда пыльца с одного цветка или растения попадает на рыльце другого.
При таком опылении объединяются разнородные половые элементы, что создает большую жизненность потомства.
Поэтому, хотя у подавляющего большинства растений цветки обоеполые и пыльники в них находятся рядом с рыльцами, самоопыление представляет редкое явление. Оно устраняется различными при
Тычинки и пестики могут находиться в разных цветках или на разных растениях.
В обоеполых цветках самоопыление часто исключается неодновременным созреванием тычинок и пестиков. У колокольчика, подсолнечника и других пыльники раскрываются значительно раньше созревания рылец. У молочая, кирказона, подорожника, аройника,
наоборот, раньше созревают рыльца.
Но и при одновременном созревании тычинок и пестиков самоопыление бывает невозможно или крайне затруднено отсутствием контакта между пыльниками и рыльцами. Тычинки и пестики часто имеют неодинаковую длину и располагаются так, что не вступают в контакт (луговой шалфей, кукушкины слезки, касатки, кипрей, дербенник, турча, гречиха, первоцвет ).
Рожь и резеда устраняют самоопыление без всяких хитростей – собственная пыльца их не прорастает на своем рыльце. А у некоторых бразильских орхидей в случае самоопыления рыльце погибает, как от яда, и никакого оплодотворения не происходит.
Но чтобы произошло перекрестное опыление, нужны посредники. Такими посредниками чаще всего бывают насекомые (пчелы, шмели, осы, бабочки) и ветер, реже вода и птицы.
У птиц столь отчетливых высотных адаптации не обнаруживается. Видимо, высокая эффективность утилизации О2, основанная на морфофизиологической специфике дыхательной системы этого . класса, уменьшает необходимость более частных при
Широко распространенное ранее мнение о более низком сродстве крови птиц к О2 сейчас не подтверждается. Точные эксперименты показывают, что сродство гемоглобина к О2 и общая кислородная емкость крови у птиц и млекопитающих практически одинаковы (Lutzet al., 1973, 1974).
В ряде специальных исследований не удалось обнаружить существенных отличий в таких показателях, как число эритроцитов, содержание гемоглобина, гематокрит, даже у птиц, постоянно оби тающих в высокогорье; в некоторых случаях у высокогорных видов зарегистрированы увеличенные индексы сердца и легких.
С другой стороны, эксперименты по адаптации птиц (почти исключительно домашних) к хронической гипоксии выявили возможность адекватных сдвигов показателей красной крови, а также общего ее объема, рН и напряжения газов в крови. Насколько такой лабильный тип адаптации свойствен диким видам в естественных условиях, неясно. В одном из исследований сравнительное изучение 40 видов (колибри, воробьиные) показало, что число эритроцитов, концентрация гемоглобина и относительный объем форменных элементов крови у особей, обитающих на высоте 2470 - 3670 м, соответственно на 23, 17 и 7% превышает те же показатели у долинных птиц. Однако в этой же работе было установлено, что у долинных вьюрковых птиц, пойманных зимой, гематологические показатели были выше, чем у их горных сородичей, пойманных летом. Таким образом, изменения дыхательных свойств крови мо гут отражать при к горной гипоксии, но могут быть и следствием адаптации общего теплообмена (Carey, Morton, 1976). Вопрос этот заслуживает дальнейшего изучения.
