1) ДНК 2) Аутосомы ? 3) Гомологичные хромосомы 4) две 5) Моногенное 6)1/4 7)рецессивный эпистаз 8)Доминантный эпистаз 9) Сцеплен с Х 10)Признаки, гены которых находятся на Х или У (половых) хромосомах 11) Сыновьям 12) Инактивированная одна Х хромосома в женском организме 13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г) 14) Ахондроплазия - доминантный признак, передаётся всем (А), карлик - рецессивный(в). Генотипы: Аа,Вв 15)_
2вариант 1)хроматин 2) Буквами заглавной и маленькой. В зависимости от того, кто доминирует 3) Гаплоидна 4) Отличаются, так как в профазе1 произошёл кроссинговер между гомологичными хромосомами, следовательно они могли поменяться 5) Дигенное 6)3/16 7)Комплементарное 8)Комплементарное 9) Ген сцеплен с У хромосомой 10) Признаки, гены которых наследуются вместе 11) Сыновьям 12)Гетерохроматин - участок хроматина в конденсированном состоянии 13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г) 14) 25 % вероятность что родится больной ребёнок 15)АААГЦГТТГЦЦЦАГТТААЦГ РНК: УУУЦГУААЦГГГУЦААУУГЦ
