Intagul
19.02.2022 01:54

Нормальный гемоглобин взрослого человека (НвА) белок-тетрамер. Если в пятом кодирующем триплете ЦТЦ одного из генов -глобулиновой цепи (локализован ген во II аутосоме) произойдет замена основания Т на А, то у такого человека в эритроцитах будет синтезироваться наряду с НвА и НвS. Как называется такая мутация? Нарушится ли смысловая функция кодона, в котором произошла замена азотистого основания.? Напишите название аминокислоты нормальной и мутантной  цепей.

Нажмите на рекламу ниже и сразу увидите ответ
Популярные вопросы:
Ответ:
elvinaaminova2004
15.10.2020 14:58

Это точковая генная мутация, она приводит к заболеванию - серповидно-клеточной анемии.

Смысловая функция нарушается, так как триплеты ЦТЦ и ЦАЦ кодируют разные аминокислоты.

Нормальная аминокислота - L-глутаминовая кислота, мутантная -  L-валин.

0,0(0 оценок)
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота