Міні проект чи перетвориться Земля на пустелю?​

Покровная ткань  одевает все тело растения и выполняет защитную роль. её главная функция – защита внутренних живых тканей от избыточного испарения. покровная ткань предохраняет растения от перегрева, переохлаждения, проникновения микробов и от других неблагоприятных воздействий. в некоторых случаях она выполняет еще всасывающую, секреторную, механическую функции, иногда содержит резерв воды. покровные ткани классифицируются по происхождению. первичная покровная ткань –  эпидерма  – образуется из верхнего слоя клеток апикальной первичной меристемы стебля –  протодермы.  у большинства растений она состоит из одного слоя плотно сомкнутых клеток. стенка клетки, граничащая с внешней средой, более толстая, чем остальные. защитная функция эпидермиса усиливается дополнительными образованиями – волосками, кутикулой, восковым налетом. органы растений, покрытые кутикулой, имеют блестящую, «лакированную» поверхность, например листья фикуса, брусники, стебли кактуса, плоды шиповника, пшеницы, семена фасоли и т.п. кутикула непроницаема для воды. восковой налет выполняет ту же функцию, что и кутикула. он хорошо заметен на стеблях и  листьях ржи, листьях капусты, сосны, ириса и других растений. в отличие от кутикулы легко стирается. у тропических растений слой воска на листьях достигает толщины в несколько миллиметров.движение устьиц  обусловлено тургором клеток. при высокой концентрации клеточного сока, объём замыкающих клеток несколько увеличивается, оболочка растягивается. растягиваются только тонкие участки оболочки, при этом выступ, направленный в устьичную щель, исчезает, и стенка замыкающей клетки выпрямляется. при таком состоянии замыкающих клеток устьичная щель широко открыта. при потере тургора объем клеток несколько уменьшается, клетки . на тонкой части клеточной оболочки появляется выступ. выступы двух смежных замыкающих клеток соприкасаются и закрывают устьичную щель.к первичным покровным тканям также относится эпиблема (ризодерма), покрывающая корни в зоне всасывания. характерной особенностью эпиблемы является то , что часть ее клеток образуют выросты -  корневые волоски, увеличивающие всасывающую поверхность корня. эти клетки носят название  трихобластов.другие клетки выростов не образуют (атрихобласты). они выполняют покровную функцию. от эпидермы эпиблема отличается также отсутствием кутикулы и устьиц. молодая часть стебля многолетнего растения покрыта эпидермой. однако вследствие утолщения стебля клетки ее разрываются и отмирают. образование вторичной покровной ткани  перидермы  начинается с развития  пробкового камбия – феллогена. это вторичная образовательная ткань, возникающая путем тангентальных делений клеток кожицы, а также при делении паренхимных клеток коры, подстилающих кожицу или лежащих глубже. клетки феллогена многократно делятся параллельно поверхности органа. новые клетки, которые откладываются кнаружи, быстро опробковевают и превращаются  в мертвую покровную ткань – пробку, или  феллему. внутренние клетки остаются живыми и образуют так называемую  пробковую кожицу – феллодерму.  клетки феллодермы по строению и функции почти одинаковы с подстилающими их клетками паренхимы коры. они выделяются только своим расположением правильными радиальными , что свидетельствует о вторичном происхождении ткани.  эти три ткани – пробка, пробковый камбий и пробковая кожица – образуют сложную покровную ткань – перидерму.  защитную функцию выполняет только пробка. у некоторых растений толщина этой многослойной ткани достигает нескольких сантиметров. стенки клеток пробки пропитаны жироподобным веществом – суберином, поэтому пробка не пропускает ни воды, ни воздуха и хорошо защищает растения от засухи, перегрева и от других неблагоприятных внешних воздействий. связь с внешней средой – газообмен и транспирация – осуществляется посредством чечевичек – разрывов в пробке, заполненных живой паренхимной тканью, которая называется выполняющей. чечевички образуются еще до появления сплошного слоя пробкового камбия в результате деления паренхимных клеток, лежащих под устьичным аппаратом. третичная покровная ткань –  корка  образуется путем многократного заложения пробкового камбия с последующим формированием перидермы. со временем клетки наружных слоев перидермы и располагающихся между ними тканей отмирают и деформируются, образуя на поверхности стебля мощный комплекс мертвых тканей, состоящий из нескольких слоев пробки и отмерших участков коры. это и есть корка 

Несовершенные грибы— как отдел грибов✎ что такое несовершенные грибы? отдел  несовершенные грибы, с входящим в него классом  дейтеромицеты(лат. deuteromycetes), совместно с отделом  высшие грибы, с входящим в него 3-я классами грибов:   базидиомицеты  (лат. basidiomycetes),  аскомицеты(лат. ascomycetes) и  эндомицеты  (лат. endomycetes) представляют одну из самых крупнейших подгрупп грибов, в которой около 30-и % всех ныне известных видов. эта подгруппа грибов объединяет только грибы с септированным (или состоящем из делящихся клеток, которые поперечные перегородки) мицелием и весь жизненный период которых обычно проходит в гаплоидной стадии (когда их мицелий размножается бесполым путём), без смены ядерных фаз, то есть когда в результате слияния гамет (особых половых клеток) и их ядер происходит удвоение числа хромосом в самом ядре. и это означает, что они размножаются только лишь бесполым путем - конидиями (неподвижными спорами бесполого размножения), а половые (то есть - совершенные) стадии, которые присущи  высшим грибам, у  несовершенных грибов  - увы отсутствуют.  несовершенные грибы  существенным образом отличаются от других отделов грибов, представители которых обычно имеют общих предков, а это заведомо гетерогенная подгруппа (в такой подгруппе грибы, как бы из одной группы, но это - разные грибы), виды которой связаны по происхождению с разными подгруппами грибов из различных классов -  аскомицетов  и  базидиомицетов. поэтому, многие микологи, подчёркивая это отличие  несовершенных грибов, называют их не иначе, как формальным классом.✎ классификация несовершенных грибовнесмотря на то, что в классификации  несовершенных грибов  используются те же таксономические категории, что и для высших, и других отделов грибов, в них вкладывается совсем другой смысл, а именно, что это искусственные и формальные подгруппы грибов, выделяемые только на основе их внешнего сходства, а совсем не их родства. например, классдейтеромицеты  вообще не соответствует их истинному роду и подгруппе близкородственных ему видов, а представляет искусственную подгруппу, объединяющую виды со сходным конидиальным спороношением (бесполыми размножением), часто называемую - формальным родом, в которую входят виды, связанные по происхождению с представителями не только разных родов, но и разных порядков, и классов  высших грибов. вот вам пример: род  акремониум  (лат. acremonium), который связан совершенными стадиями (образование сумки) с родом  эмерицеллопсис  (лат. emericellopsis), порядка  эуроциевых  (лат. eurotiales); а также и с родом  хетомиум  (лат. chaetomium), порядка  сферейных  (лат. sphaerialcs); с родом  нектрия  (лат. nectria), порядка  гипокрейных  (лат. hypocreales) и ещё с родом  кордицепс  (лат. cordyceps), порядка  спорыньёвых  (а, иначе  клавицепсовых) (лат. саvicipitales). а конидиальные стадии (стадии бесполого размножения), связанные по типу рода  эдоцефалюм  (лат. oedocephalum), известны как у  дискомицетов, так и у некоторых  базидиомицетов. связи с представителями разных классов зафиксированы и у некоторых родов  аспорогенных дрожжей, например, у  кандиды  (лат. candida), виды и роды которых подробно описаны в систематике французского и голландского микологов жюльена лоддера и крегера-ван рия в 1952 году. отечественной классификации на эту тему нет, но известно, что  спорогенные дрожжи(способные образовывать аскоспоры) включают 25-ть родов, объединяющих около 190-а видов, а  аспорогенные дрожжи  (не образующие аскоспор) - 12-ть родов и около 170-и видов.