8: Составь схему симбиоза.
Азотфиксирующие бактерии
Атмосферный азот
Азотные соединения
Клубеньки корней бобовых
Углеводы, минеральные соли
Азотфиксирующие бактерии​

1. Рассмотрим первый вопрос о скрещивании дрозофилы.
У самки есть два аллеля для двух генов: с и ж. Ген для серой окраски (с) доминирует над геном желтой окраски (ж). Также, ген красного цвета глаз (К) доминирует над геном малинового (М). Гены с и К расположены на одной хромосоме и имеют расстояние между ними 30 морганид.

У самки генотип будет: сж / КМ
где с - ген для серой окраски, ж - ген для желтой окраски, К - ген для красного цвета глаз, М - ген для малинового цвета.

У самца, который будет использоваться для скрещивания, есть два аллеля для тех же генов: С и Ж, К и М.

У самца генотип будет: ЖЖ / КМ
где Ж - ген для желтой окраски, К - ген для красного цвета глаз, М - ген для малинового цвета.

При скрещивании, происходит случайное распределение хромосом, и мы можем предсказать потомство с помощью диаграммы Пуннетта.

Сначала определим все возможные гаметы для обоих родителей:
У самки: с, ж (все возможные гаметы варьируются только для гена окраски)
У самца: Ж, К, М (все возможные гаметы варьируются для всех генов)

Теперь составим диаграмму Пуннетта для этих генотипов:

КМ КМ КМ КМ
_______________________
| | | | |
сЖ | КМсЖ | КМсЖ | КМсЖ | КМсЖ |
|____________|____________|____________|____________|
| | | | |
сЖ | КМсЖ | КМсЖ | КМсЖ | КМсЖ |
|____________|____________|____________|____________|

Считаем вероятности:
- КМ сЖ (красный цвет глаз и серая окраска тела): 1/4
- КМсЖ (красный цвет глаз, серая окраска тела и желтая окраска тела): 1/4
- КМсЖ (красный цвет глаз, серая окраска тела и желтая окраска тела): 1/4
- КМсЖ (красный цвет глаз, серая окраска тела и желтая окраска тела): 1/4

Таким образом, ожидается, что потомство будет состоять из 4 видов комбинаций генотипов, причем каждый вид будет встречаться с вероятностью 1/4.

2. Теперь рассмотрим второй вопрос о наследовании альбинизма и гемофилии у человека.

У женщины (матери) есть два аллеля для гена альбинизма: А (доминантный) и а (рецессивный). Ей присутствует аутосомный рецессивный ген для альбинизма. У мужчины (отца) также есть два аллеля для гена альбинизма: А (доминантный) и а (рецессивный). У мужчины также есть ген для гемофилии, который сцеплен с полом.

У женщины генотип будет: Аа / Хх
где А - ген для нормального пигментирования, а - ген для альбинизма, Х - ген для одной из половых хромосом.

У мужа генотип будет: Аа / ХY
где А - ген для нормального пигментирования, а - ген для альбинизма, Х - ген для одной из половых хромосом, Y - ген для мужского пола.

Учитывая, что гемофилия сцеплена с полом, пол и фенотипы детей будут зависеть от того, какие половые хромосомы наследуются от родителей.

Возможные комбинации половых хромосом:
- X от матери и X от отца: дочь, не переносительница гемофилии (женский фенотип, нормальное пигментирование)
- X от матери и Y от отца: сын, переноситель гемофилии (мужской фенотип, нормальное пигментирование)
- Y от матери и X от отца: сын, не переноситель гемофилии (мужской фенотип, альбинос)
- Y от матери и Y от отца: невозможно, так как женщины не имеют Y-хромосому.

Таким образом, возможные генотипы и фенотипы детей будут:
- Дочь, не переносительница гемофилии: Аа / Хх (нормальное пигментирование)
- Сын, переноситель гемофилии: Аа / ХY (нормальное пигментирование)
- Сын, не переноситель гемофилии: Аа / Хх (альбинос)

Надеюсь, это поможет вам понять и решить задание! Если у вас возникнут еще вопросы, не стесняйтесь задавать.

а. Анализирующим называют скрещивание особи, имеющей неопределенный генотип, с рецессивной гомозиготной особью.

Ответ: Это утверждение неверно. Анализирующим называют скрещивание особи, имеющей определенный генотип, с рецессивной гомозиготной особью. Анализирующее скрещивание позволяет определить генотип особи, если она имеет рецессивный фенотип.

б. При неполном доминировании гетерозигота имеет рецессивный фенотип.

Ответ: Это утверждение неверно. При неполном доминировании гетерозигота имеет интермедиатный фенотип, который является комбинацией черт родителей. Рецессивный фенотип наблюдается только при гомозиготном рецессивном генотипе.