Первая пара может иметь генотипы i^{0} i^{0}, I^{A} i^{0} либо i^{0} i^{0}, I^{A} I^{A}.
P: i^{0} i^{0} x I^{A} i^{0}
G: i^{0} I^{A}; i^{0}
F1: I^{A} i^{0} (II) ; i^{0} i^{0} (I)
P: i^{0} i^{0} x I^{A} I^{A}
G: i^{0} I^{A}
F1: I^{A} i^{0} (II)
Соответственно первая пара может быть родителями как для одного,так и для другого ребёнка. Посмотрим,какова ситуация у второй пары.
Вторая пара может иметь генотипы I^{A} i^{0}, I^{A} I^{B} или I^{A} I^{A}, I^{A} I^{B}.
P: I^{A} i^{0} x I^{A} I^{B}
G: I^{A}; i^{0} I^{A}; I^{B}
F1: I^{A} I^{A} (II) ; I^{A} I^{B} (IV) ; I^{A} i^{0} (II) ; I^{B} i^{0} (III)
P: I^{A} I^{A} x I^{A} I^{B}
G: I^{A} I^{A}; I^{B}
F1: I^{A} I^{A} (II) ; I^{A} I^{B} (IV)
Вторая пара не может иметь ребёнка с первой группой крови. Соответственно ребёнок со второй группой крови принадлежит второй паре,ребёнок с первой -- первой.
При неполном доминировании гетерозиготы имеют фенотип, промежуточный между фенотипами доминантной и рецессивной гомозиготы. К примеру, при скрещивании чистых линий львиного зева и многих других видов цветковых растений с пурпурными и белыми цветками особи первого поколения имеют розовые цветки. При скрещивании чистых линий андалузских кур чёрной и белой окраски в первом поколении рождаются куры серой окраски. На молекулярном уровне самым простым объяснением неполного доминирования может быть как раз двукратное снижение активности фермента или другого белка (если доминантный аллель дает функциональный белок, а рецессивный — дефектный). К примеру, за белую окраску может отвечать дефектный аллель, который дает неактивный фермент, а за красную — нормальный аллель, который дает фермент, производящий красный пигмент. При половинной активности этого фермента у гетерозигот количество красного пигмента снижается вдвое, и окраска розовая. Могут существовать и другие механизмы неполного доминирования.При неполном доминировании во втором поколении моногибридного скрещивания наблюдается одинаковое расщепление по генотипу и фенотипу в соотношении 1:2:1.В некоторых источниках неполное доминирование характеризуют как такой тип взаимодействия аллелей, когда признак у гибридов F1 занимает не среднее положение, а отклоняется в сторону родителя с доминирующим признаком. Полностью же средний вариант (как, к примеру, приведённый выше пример наследования окраски цветков) относят к промежуточному порядку наследования, то есть отсутствию доминирования
