Тестові завдання з теми : "Медична генетика. Спадкові хвороби людини"
1. Спадковими називают хвороби , причинами яких є :
а. умови довкілля . б. комбінація генів . в. мутації . г. модифікації .

2. Спадкові вади метаболізму це -
а. геномні спадкові хвороби . б. генні спадкові хвороби .в. хромосомні хвороби . г. онкологічні хвороби .

3. Синдром Дауна це-
а. генна спадкова хвороба , б. хромосомна спадкова хвороба . в. геномна спадкова хвороба . г. онкологічна спввдкова хвороба .

4. Фактори зовнішнього середовища , вплив яких на організм підвищує ймовірність виникнення і розвитку злоякісних пухлин.
а. біотичні . б. канцерогенні . в. абіотичні . г. мутагенні

5. Біологічно активні речоаини , які знижують рівень спонтанних та індукованих мутацій-
а. фізичні . б. біологічні . в. антимутагени. г. компесаторні

6. Засоби профілактики спадкових патологій
а. моніторинговий . б. попереджувальний . в. технологічний . г. компесаторний лікування спадкових хвороб
а. трансплантація . б. лікувальна фізкультура . в. моніторинг. г. замісна терапія .

8. Методи генетичного тестування
а. перинатальне визначення генотипу . б. трансплантація органів . в. генотипування осіб , які належать до груп ризику . г. медико - генетичне тестування .

9. Генетичний тягар популяції це-
а. сукупність генних мутацій. б. сукупність хромосомних мутацій . в. кількість проявів мутацій. г. кількість генних та хромосомних мутацій .
10. Установіть відповідність між назвою сучасних молекулярно- генетичних методів дослідження спадковості людини та їхньою сутністю
1. секвенування генів . 2. полімеразна ланцюгова реакція . 3. застосування генетичних маркетів . 4. картування хромосом.
а. метод циклічного синтезу in vitro великої кількості копій певної ділянки ДНК.
б. метод дослідження за до поліморфної ділянки ДНК чітко визначеної локалізації , різноманітні алелі якої дають змогу диференціювати різні за походженням хромосми й анлізувати їх розходження в родоводі .
в. метод визначення локалізації генетичних елементів на хромосомі .
г. метод діагностики мутації або мутантної хромосоми у плода .
д. метод визначення нуклеотидної послідовності ДНК