Покритонасінні мають переваги порівняно з Голонасінними бо:
1. Їх насіння розвивається під захистом оплодня, утворюючи плід, а не відкрито (голо) як у Голонасінних.
2. Плоди мають різні пристосування для розповсюдження вітром, комахами, водою, звірями тощо.
3. Мають подвійне запліднення, яке більш досконале в порінянні із заплідненням Голонасінних. Подвійне запліднення (тобто тілько після запліднення) у Покритонасінних (ПН) починає формуватися і зародок насіння і ендосперм. У Голонасінних (ГН) ендосперм починає утворюватися ще до запліднення (у вегетативній частині жіночого гаметофіту накопичуються поживні речовини), тобто чи відбудеться запліднення, чи ні, а поживні речовини витрачаються. До того ж У ПН ендосперм має триплоїдний набір хромосо і несе як материнську, так і батьківську інформації, ідентичні зародку, слід всі білки та інші важливі сполуки для для розвитку зародку є, у ГН - ендосперм походить з вегетативної тканини жіночого гаметофіту, він гаплоїдний і несе тільки материнську інформацію.
4. ПН представлені всіма життєвим формами: дерева, кущі, трави, а ГН - тільки кущі й дерева, що дає ПН заселяти всі можливі місця зростання з різними екологічними факторами.
5. У ПН більш досконалі провідні елементи: ксилема представлена судинами, а не трахеїдами, як у ГН, флоема має клітини супутниці, яких не має у ГН.
Объяснение:
Клини́ческое иссле́дование — научное исследование с участием людей, которое проводится с целью оценки эффективности и безопасности нового лекарственного препарата или расширения показаний к применению уже известного лекарственного препарата. Клинические исследования могут также изучать эффективность и безопасность новых инвазивных (в том числе хирургических) и неинвазивных методов лечения и диагностики.
Клинические исследования во всем мире являются неотъемлемым этапом разработки препаратов, который предшествует его регистрации и широкому медицинскому применению. В ходе клинических исследований новый препарат изучается для получения данных о его эффективности и безопасности. На основании этих данных уполномоченный орган здравоохранения принимает решение о регистрации препарата или отказе в регистрации. Препарат, не клинических исследований, не может быть зарегистрирован и выведен на рынок[1][2][3].
При разработке нового препарата невозможно обойтись без клинических исследований, поскольку экстраполяция результатов исследований у животных и на биологических моделях на человека возможна только в общем виде, а иногда невозможна вовсе. Например, фармакокинетика (то, как лекарство попадает в кровь, распределяется в организме и выводится из него) у человека отличается даже от фармакокинетики у приматов. Однако анализ доклинических исследований очень важен для оценки вероятности развития и характера побочных эффектов, расчёта стартовой дозы для изучения свойств препарата у человека[4].
Клинические исследования могут быть инициированы только после того, как получены обнадёживающие результаты в ходе доклинических исследований (исследований на биологических моделях и лабораторных животных), а также одобрение этического комитета и положительное решение уполномоченного органа здравоохранения той страны, где планируется проводить исследование[1][2][3].
Вначале экспериментальный лекарственный препарат изучается с участием небольшого количества пациентов и (или) здоровых добровольцев. По мере того как накапливаются данные о его безопасности и эффективности, численность пациентов, вовлечённых в исследование, возрастает, а сам препарат сравнивается с уже известными и широко используемыми в медицинской практике лекарствами.
Исследование, в котором исследователь знает, кто относится к тестовой группе, а кто — к контрольной, но этого не знают сами участники групп — называется простым слепым. Если о разбиении на группы не знают ни участники групп, ни исследователь, а только внешний контролёр — такое исследование называется двойным слепым.
