Чему равна рефрактометрический фактор для гидроксида натрия, если для 6% -ного раствора NaOH показатель преломления составляет 1,3488, а для 2% -ного - 1,3386.

1)Ну смотри,  когда ты смотришь по таблице растворимости (в конце учебника, на корочке), щелочь это когда в конце стоит "ОН" а спереди тот элемент, который растворяется. Например ты берешь Cu(OH)2, смотришь по табличке, видишь в верхней строчке третий с конца написан Cu? а ОН написан в столбце самый первый, ведешь от Cu к OH  и там написана буква "Н", значит не растворяется, а раз не растворяется то это простое основание, а не щелочь, а если бы там стояла буква "Р", значит растворяется, значит это щелочь)

Здесь правильный ответ "В", потому что там все растворяются, значит это все щелочи)

2)  К (калий)+О2 (оксид(кислород))=К2О (ОКСИД КАЛИЯ)

К2О (оксид калия)+Н2(водород)=КОН (ГИДРОКСИД КАЛИЯ)

КОН (гидроксид калия) + Н3PO4 (фосфорная кислота) = К3PO4 (ФОСФАТ КАЛИЯ) + Н2О (вода)

К3PO4 (фосфат калия) +Mg(OH)2 (гидроксид магния) = Mg3(PO4)2 (ФОСФАТ МАГНИЯ) + КОН (гидроксид калия)

Алке́ны (олефины, этиленовые углеводороды) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n. Атомы углерода при двойной связи находятся в состоянии sp² гибридизации и имеют валентный угол 120°. Простейшим алкеном является этилен (C2H4). По номенклатуре IUPAC названия алкенов образуются от названий соответствующих алканов заменой суффикса «-ан» на «-ен»; положение двойной связи указывается арабской цифрой.

Углеводородные радикалы, образованные от алкенов, имеют суффикс «-енил». Тривиальные названия: CH2=CH— «винил», CH2=CH—CH2— «аллил».
Температуры плавления и кипения алкенов (упрощённо) увеличиваются с молекулярной массой и длиной главной углеродной цепи.
При нормальных условиях алкены с C2H4 до C4H8 — газы; с пентена C5H10 до гептадецена C17H34 включительно — жидкости, а начиная с октадецена C18H36 — твёрдые вещества. Алкены не растворяются в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях.
Алкены химически активны. Их химические свойства во многом определяются наличием двойной связи. Для алкенов наиболее характерны реакции электрофильного присоединения и реакции радикального присоединения. Реакции нуклеофильного присоединения обычно требуют наличие сильного нуклеофила и для алкенов не типичны.

Особенностью алкенов являются также реакции циклоприсоединения и метатезиса.

Алкены легко вступают в реакции окисления, гидрируются с сильными восстановителями или водородом под действием катализаторов , а также к радикальному замещению.

Реакции электрофильного присоединения Править
В данных реакциях атакующей частицей является электрофил.

Основная статья: Реакции электрофильного присоединения
Галогенирование Править
Галогенирование алкенов, проходящее в отсутствие инициаторов радикальных реакций — типичная реакция электрофильного присоединения. Она проводится в среде неполярных инертных растворителей

Реакция галогенирования стереоспецифична —- присоединение происходит с противоположных сторон относительно плоскости молекулы алкена.